Izvēlne
Lasmiditan tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2019. gadā apvalkotu tablešu formā (Reyvow).
Struktūra un īpašības
Lasmiditans (C19H18F3N3O2Mr = 377.4 g / mol) zāļu sastāvā ir balts kristālisks lasmiditānhemisukcināts pulveris kas ir maz šķīstošs ūdens. Tas ir piperidīna un piridīna atvasinājums, un tam nav indola struktūras.
ietekme
Lasmiditāns kā agonists ar lielu afinitāti saistās ar 5-HT1F receptoru, a serotonīna receptoru apakštips un GPCR. Tam ir maza ietekme uz asinsvadiem vai tas vispār nav atšķirībā no triptāni. Pusperiods ir 5.7 stundas.
Indikācijas
Akūtai ārstēšanai migrēna ar vai bez auras.
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes tiek lietoti vienu reizi dienā pēc nepieciešamības neatkarīgi no ēdienreizēm.
Ļaunprātīgi izmantot
Depresīvo īpašību dēļ nevar izslēgt ļaunprātīgu izmantošanu. Reti eiforija rodas arī pēc norīšanas.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Mijiedarbība ir aprakstīti ar centrālo depresantu narkotikas, serotonīnerģiski līdzekļi (risks serotonīna sindroms), un zāles, kas pazemina sirds likmi. Lasmiditāns ir P-glikoproteīns un Bcrp. Turpretī tas nesadarbojas ar CYP450 izoenzīmiem.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver reiboni, nogurums, maņu traucējumi un blāvums. Šo blakusparādību dēļ reaģētspēja ir traucēta. Pēc zāļu lietošanas ir jāizvairās no braukšanas. Profils atšķiras no pretsāpju līdzekļi (NPL), kas var izraisīt orgānu bojājumus.
