Izvēlne
Ipilimumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai (Yervoy). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2011. gada.
Struktūra un īpašības
Ipilimumabs ir rekombinanta, humanizēta monoklonāla antiviela ar aptuveno molekulmasu 148 kDa. Tas ir IgG1-kappa imūnglobulīns (IgG1κ).
ietekme
Ipilimumabam (ATC L01XC11) ir netiešas citotoksiskas un pretaudzēju īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar CTLA-4 (citotoksisko T-limfocītu antigēnu-4) uz T limfocīti, T šūnu aktivācijas inhibitors, kas pēc tam vairs nevar mijiedarboties ar tā receptoriem. CTLA-4 inhibīcija veicina T-šūnu mediētu imūnreakciju, kas nozīmē, ka T šūnas tiek aktivizētas, vairojas un uzbrūk audzēja šūnām.
Indikācijas
Kā otrās līnijas līdzeklis progresējošu pacientu ārstēšanai melanoma pieaugušajiem.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti ar glikokortikoīdi un antikoagulanti.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi reakcijas injekcijas vietā, izsitumi, nieze, caureja, vemšana, nelabums, slikta apetīte, nogurums, un drudzis.
