Izvēlne
Dupilumabs tika apstiprināts kā injekciju šķīdums Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2017. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā (Dupixent).
Struktūra un īpašības
Dupilumabs ir cilvēka rekombinantā IgG4 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 147 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Dupilumabam (ATC D11AH05) piemīt pretiekaisuma un selektīvas imūnsupresīvas īpašības. Antiviela ir vērsta uz interleikīna-4 receptora un interleikīna-13 receptora alfa apakšvienību. Tādējādi tas bloķē citokīnu interleikīna-4 (IL-4) un interleikīna-13 (IL-13) bioloģisko iedarbību. Abus iekaisuma mediatorus izdala T-palīgu šūnas (Th2), un tiem ir svarīga loma atopiskais dermatīts. Klīniskie pētījumi liecina par ievērojamu uzlabošanos āda reakcijas, nieze, psiholoģiski simptomi (piemēram, trauksme, depresija) un miega traucējumi. Dupilumabam ir strauja darbības sākums un papildus samazina āda infekcijas.
Indikācijas
Vidēji smagas vai smagas pakāpes ārstēšanai atopiskais dermatīts pieaugušiem pacientiem, ja terapija ar vietējiem recepšu medikamentiem nenodrošina pietiekamu slimības kontroli vai nav ieteicama. 2018. gadā zāles tika papildus apstiprinātas Amerikas Savienotajās Valstīs, lai ārstētu astma. Šis raksts attiecas uz atopiskais dermatīts.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas katru otro nedēļu subkutānas injekcijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Dzīvot vakcīnas nedrīkst lietot vienlaikus.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver reakcijas injekcijas vietā, konjunktivīts, vāka malas iekaisums un iekšķīgi herpess.
