Izvēlne
Agalsidase ir komerciāli pieejams kā infūzijas preparāts, un tas ir apstiprināts daudzās valstīs attiecīgi kopš 2001. un 2003. gada:
- Replagal: alfa agalsidāze
- Fabrazyme: beta agalsidāze
Struktūra un īpašības
Agalsidāze ir rekombinanta cilvēka α-galaktozidāze A, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Aminoskābju secība ir identiska dabiskajam lizosomu enzīmam. Tas ir homodimērs, kura molekulmasa ir aptuveni 100 kDa. Viena apakšvienība sastāv no 398 aminoskābes.
ietekme
Agalsidāze (ATC A16AB03, ATC A16AB04) aizstāj organismā trūkstošo enzīmu α-galaktozidāze A un katalizē globotriaozilceramīda (GL-3) un citu glikosfingolipīdu hidrolīzi.
Indikācijas
Fermentu aizstājterapijai pacientiem ar Fabri slimību (α-galaktozidāzes A deficīts).
Deva
Saskaņā ar SPC. The narkotikas tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
Jūsu darbs IR Klientu apkalpošana narkotikas ir kontrindicēti paaugstinātas jutības gadījumā. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Kombinācija ar hlorhinīns, amiodarons, benokvīns vai gentamicīns nav norādīts, jo šie līdzekļi var inhibēt a-galaktozidāzes aktivitāti.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākā iespējamā nelabvēlīgā ietekme ir:
- Reakcijas, kas saistītas ar infūziju
- sarkanums
- Nelabums
- Muskuļu stingrība
- Drudzis
- sāpes
- Nogurums
- galvassāpes
