Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: zāļu terapija

Terapeitiskais mērķis Riska samazināšana vai komplikāciju novēršana. Terapijas ieteikumi Bronhiālās astmas terapija - skatīt tur! Terapijas pamatā ir eozinofilu skaits (jābūt mazākam par 700/ml). Tikai kortizona terapija ir indicēta, ja nav sirdsdarbības vai smaga perifērās nervu sistēmas iekaisuma. Izpausmes gadījumā… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: zāļu terapija

Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: diagnostikas testi

Papildu medicīnisko ierīču diagnostika - atkarībā no vēstures, fiziskās pārbaudes, laboratoriskās diagnostikas un obligātās medicīniskās ierīces diagnostikas rezultātiem - diferenciāldiagnostikas precizēšanai. Vēdera dobuma ultrasonogrāfija (vēdera dobuma orgānu ultraskaņas izmeklēšana) - pamata diagnostikai. Krūškurvja rentgenstūris (krūškurvja/krūškurvja rentgenogrāfija), divās plaknēs-lai atklātu infiltrācijas. Elektrokardiogramma (EKG;… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: diagnostikas testi

Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: simptomi, sūdzības, pazīmes

Šādi simptomi un sūdzības var liecināt par eozinofīlo granulomatozi ar poliangiītu (EGPA), agrāk Hurga-Štrausa sindromu (CSS): Alerģiska simptomatoloģija, piemēram, alerģiska astma (70% gadījumu), alerģisks rinīts (siena drudzis). Iekšējo orgānu, īpaši sirds, iesaistīšana (apmēram 30% gadījumu; ANCA parasti ir negatīvs un augsts eozinofilu skaits, eozinofīlais granulomatozais miokardīts (sirds muskuļa iekaisums),… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: simptomi, sūdzības, pazīmes

Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: cēloņi

Patoģenēze (slimības attīstība) Eozinofīlās granulomatozes ar poliangiītu (EGPA), agrāk Hurga-Štrausa sindromu (CSS), etioloģija (cēloņi) nav zināma. Tiek uzskatīts, ka ģenētiskie faktori, komplementa sistēma, B- un T-šūnu reakcija, citokīnu iesaistīšanās un endotēlija izmaiņas ir svarīgi patoģenēzes ziņā. Infekcijas izraisītāji tiek apspriesti arī kā izraisītāji. Neitrofīli, B šūnas un ANCA (antineutrofīli… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: cēloņi

Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: komplikācijas

Tālāk ir norādītas galvenās slimības vai komplikācijas, ko var veicināt eozinofīlā granulomatoze ar poliangiītu (EGPA), agrāk Hurga-Štrausa sindromu (CSS): Elpošanas sistēma (J00-J99) Plaušu sindroms-nieru un plaušu vaskulīta kombinācija ( (galvenokārt) arteriālie asinsvadi nierēs un plaušās), ieskaitot nekrotizējošu ekstrakapilāru proliferējošu glomerulonefrītu (… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: komplikācijas

Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: klasifikācija

Ar ANCA saistīto vaskulītu (AAV) aktivitātes posmi-EUVAS definīcija. Aktivitātes posms Definīcija Lokalizēts posms Augšējie un/vai apakšējie elpceļi bez sistēmiskas izpausmes, bez B simptomiem, neapdraudot orgānus1 Agrīna sistēmiska stadija Iespējama visu orgānu iesaistīšanās, kas nav dzīvībai vai orgāniem bīstama2 Vispārināšanas stadija Nieru iesaistīšanās (nieru iesaistīšana) vai cita orgāniem bīstama izpausme (kreatinīna līmenis serumā <500 µmol/l (5.6 mg/dl)) 3… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: klasifikācija

Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: pārbaude

Visaptveroša klīniskā pārbaude ir pamats turpmāko diagnostikas soļu izvēlei: Vispārēja fiziskā pārbaude - ieskaitot asinsspiedienu, pulsu, ķermeņa temperatūru, ķermeņa svaru, ķermeņa augstumu; turklāt: apskate (apskate). Āda, gļotādas un sklēras (balta acs daļa). Gaitas modelis [muskuļu diskomforts, sāpes lecot]. Vēders (vēders) Vēdera forma? Ādas krāsa? Āda… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: pārbaude

Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: pārbaude un diagnostika

Pirmās kārtas laboratorijas parametri - obligāti laboratoriskie testi. Asins skaitlis - eozinofīlija [eozinofīlo granulocītu skaita palielināšanās asinīs un ietekmētajos orgānos]. Iekaisuma parametri-CRP (C-reaktīvs proteīns). Kopējais IgE [↑] Sārmainā fosfatāze (AP) [iespējams, ↑] Autoimūna seroloģija: PANCA (perinukleārās antineutrofilu citoplazmas antivielas) (tikai 1% gadījumu) Piezīme: Histoloģisks diagnozes apstiprinājums… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: pārbaude un diagnostika

Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: medicīniskā vēsture

Medicīniskā vēsture (slimības vēsture) ir svarīga sastāvdaļa eozinofīlas granulomatozes ar poliangiītu (EGPA), agrāk Hurga-Štrausa sindromu (CSS), diagnosticēšanā. Ģimenes vēsture Kāds ir jūsu ģimenes locekļu vispārējais veselības stāvoklis? Vai jūsu ģimenē ir bieži sastopamas slimības? Vai jūsu ģimenē ir kādas iedzimtas slimības? Sociālā vēsture Kas… Eozinofilā granulomatoze ar poliangiītu: medicīniskā vēsture