Kas ir U2 eksāmens?
U2 pārbaude ir otrā no kopumā divpadsmit profilaktiskajām pārbaudēm bērnībā. Šeit ārsts pārbauda bērna nervu sistēmas un orgānu funkcijas. Īpaši svarīgs ir arī tā sauktais jaundzimušo skrīnings, kas iekļauts U2 izmeklējumā: pediatrs mazulim pārbauda dažādus iedzimtus vielmaiņas un hormonālos traucējumus. U2 izmeklējumu veic laikā no trešās līdz desmitajai dzīves dienai.
Vispirms ārsts ar stetoskopu noklausās bērna zarnas, sirdi un plaušas. Sirds skaņu pārbaude ir īpaši svarīga, lai atklātu iedzimtus sirds defektus, kuriem var būt nepieciešama ātra ārstēšana. Kā jau katrā U izmeklējumā, arī jaundzimušā svars, ķermeņa garums un galvas apkārtmērs tiek izmērīts un ievadīts dzeltenajā skrīninga bukletā. Turklāt bērns saņem pilienu K vitamīna asins recēšanai – kā U1 izmeklējumā.
Īpaši svarīga U2 izmeklējuma daļa ir jaundzimušā skrīnings. Ārsts ņem asinis vai nu no vēnas plaukstas aizmugurē, vai no bērna papēža, ko laboratoriski pārbauda uz dažādām iedzimtām vielmaiņas un hormonālo traucējumu kļūdām:
- Adrenogenitālais sindroms (steroīdo hormonu ražošanas traucējumi virsnieru dziedzera defekta dēļ).
- Hipotireoze (nepietiekama vairogdziedzera darbība)
- Karnitīna metabolisma defekti (taukskābju metabolisma defekti)
- MCAD deficīts (defekts enerģijas ražošanā no taukskābēm)
- LCHAD, VLCAD deficīts (garās ķēdes taukskābju metabolisma defekts)
- Biotinidāzes deficīts (vitamīna biotīna metabolisma defekts)
- Galaktozēmija (laktozes izmantošanas defekts)
- cistiskā fibroze
- smags kombinētais imūndeficīts (SCID)
