Izvēlne
Ramucirumabs ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Cyramza) pagatavošanai. Tas tika apstiprināts daudzās valstīs 2015. gadā.
Struktūra un īpašības
Ramucirumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa 147 kDa, kas saistās ar VEGFR-2 ārpusšūnu domēnu. Ramucirumabu ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Ramucirumabam (ATC L01XC21) piemīt antiangiogēnas, antiproliferatīvas un pretaudzēju īpašības. Iedarbības pamatā ir saistīšanās ar asinsvadu endotēlija augšanas faktora 2. receptoru (VEGFR-2), kas kavē asinsvadu endotēlija augšanas faktora (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D) saistīšanos. Tas kavē angiogenēzi un endotēlija šūnu augšanu. Pusperiods ir vidēji 15 dienas.
Indikācijas
- Paplašināta adenokarcinoma kuņģis vai gastroezofageālā savienojuma vieta.
- Plaušu vēzis (NSCLC)
- Kolorektālā karcinoma (resnās zarnas vēzis)
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert nogurums, vājums, neitropēnija, leikopēnija, caureja, deguna asiņošana, un hipertonija.
