Iksazomibs

Izvēlne

Iksazomibs tika apstiprināts kapsulu veidā Amerikas Savienotajās Valstīs 2015. gadā, ES 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā (Ninlaro).

Struktūra un īpašības

Iksazomibs atrodas narkotikas priekšzāles jeksazomiba citrāta veidā (C.14H19BCL2N2O4Mr = 361.0 g / mol). Organismā tas tiek hidrolizēts līdz aktīvajai sastāvdaļai iksazomibam.

ietekme

Iksazomibam (ATC L01XX50) piemīt pretaudzēju un citotoksiskas īpašības. Tas ir proteāzesomu inhibitors, kas saistās ar 5S proteasomas beta20 apakšvienību, izraisot mielomas šūnu apoptozi. Iksazomiba pusperiods ir ilgs - 9.5 dienas.

Indikācijas

Multiplās mielomas ārstēšanai. Iksazomibu lieto kopā ar lenalidomīds un deksametazons pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši terapiju.

Deva

Terapeitiskā shēma ir aprakstīta zāļu aprakstā. The kapsulas tiek lietoti reizi nedēļā terapeitiskajā ciklā, gavēšana vienu reizi dienā, vismaz stundu pirms vai divas stundas pēc ēšanas. Tās jāievada tajā pašā nedēļas dienā un tajā pašā dienas laikā.

Kontrindikācijas

Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.

Mijiedarbība

Iksazomibs ir CYP450 izozīmu un atbilstošo narkotisko vielu substrāts mijiedarbība ir iespējams.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert caureja, aizcietējums, trombocitopēnija, perifēra neiropātija, nelabums, perifēra tūska, vemšana, un atpakaļ sāpes.