II faktora mutācija (protrombīna mutācija)

Protrombīns ir sastāvdaļa asinis sarecēšana. Tas veidojas aknas un aktivators to pārveido par trombīnu, kas attiecas uz asinis sarecēšana. Trombīns to nodrošina trombocīti tiek atbrīvoti un var veidot brūces aizdari (trombocītu agregāciju). Turklāt trombīns pārveidojas fibrinogēns fibrīnā, kas ir tromba sastāvdaļa (asinis receklis).

Gēnu mutācijas gadījumā, kas regulē II faktoru (protrombīna mutācija G20210A), asinīs ir pārāk daudz protrombīna.

Aptuveni 2% iedzīvotāju Eiropā skar šāda mutācija. Ja šo mutāciju pārmanto tikai viens no vecākiem (heterozigots), dziļo vēnu risks tromboze (DVT) palielinās trīs reizes, salīdzinot ar cilvēkiem bez mutācijas. Tas, ka mutācija tiek mantota no abiem vecākiem (homozigota), ir notikusi tikai reti. Grūtniecēm ar II faktora mutāciju pat ir 3 reizes lielāks risks saslimt ar tromboze.

procedūra

Nepieciešamais materiāls

  • EDTA asinis (pilnībā piepildīta mēģene).

Pacienta sagatavošana

  • Nav nepieciešams

Traucējoši faktori

  • Analīze jāveic dažu stundu laikā (pretējā gadījumā sasalst).

Normālā vērtība

Protrombīna%. 70-100

Indikācijas (pielietojuma jomas)

  • Aizdomas par paaugstinātu tromboze tendence (trombofīlija skrīnings).
  • Svaiga tromboze
  • Tromboze jaunā vecumā
  • Divus mēnešus pēc trombozes
  • Tromboze neparastā ķermeņa daļā (piemēram, acī)
  • Pirms hormonālas kontracepcija (kontracepcija).
  • pirms grūtniecība vai pēc aborts (aborts).

Interpretēšana

Paaugstinātu vērtību interpretācija

  • Trombofīlija

Samazinātu vērtību interpretācija

  • Aknu disfunkcija

Citas norādes