Izvēlne
Evolocumabs tika apstiprināts ES un ASV 2015. gadā un daudzās valstīs 2016. gadā injekciju šķīduma veidā (Repatha).
Struktūra un īpašības
Evolokumabs ir cilvēka IgG2 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 141.8 kDa. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Evolokumabam (ATC C10AX13) ir lipīdu līmeni pazeminošas īpašības. Tas selektīvi saistās ar PCSK9 (9. tipa proproteīna konvertāzes subtilizīna kexīns). Šī serīna proteāze saistās ar ZBL-C receptori uz virsmas aknas šūnas un novirza tās uz hepatocītu lizosomu degradāciju. Evolocumaba saistīšanās ar PCSK9 palielina koncentrācija of ZBL receptori šūnu membrānu, kā rezultātā samazinās ZBL-C (zems Blīvums lipoproteīns holesterīns) iekš asinis kā vairāk ZBL-C tiek ņemts vērā aknas šūnas. Evolocumaba pusperiods ir ilgs - no 11 līdz 17 dienām.
Indikācijas
- Hiperholesterinēmija (ieskaitot heterozigotu ģimenes hiperholesterinēmiju).
- Homozigota ģimenes hiperholesterinēmija.
- Kardiovaskulāru notikumu riska samazināšana pacientiem ar augstu kardiovaskulāro risku.
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Antivielu ievada subkutāni ar pilnšļirci.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Mijiedarbība ar statīni ir aprakstīts.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver nazofaringītu, augšējo elpošanas trakts infekcijas gripa, atpakaļ sāpes, locītavu sāpes, un nelabums.
