Patoģenēze (slimības attīstība)
Disleksija ir ļoti sarežģīts pamatslimība, kurā var būt dažādi cēloņi. Tomēr vienmēr tiek uzskatīts, ka ģenētiskie faktori mijiedarbojas vides faktori. Līdz 70% no disleksija ir ģenētiska.
Etioloģija (cēloņi)
Biogrāfiski cēloņi
- Vecāku, vecvecāku un vecvecāku ģenētiskā slodze - disleksijas slimniekiem ir ļoti palielināts risks pašiem saslimt ar disleksiju (aptuveni 50% vienam vecākam, ievērojami lielāks abiem vecākiem)
- Ģenētiskais risks, kas atkarīgs no gēnu polimorfismiem:
- Gēni / SNP (viena nukleotīda polimorfisms):
- Gēni: DCDC2, TDP2
- SNP: rs807701 gēnā DCDC2
- Alēles zvaigznājs: CT (1.88 reizes).
- Alēļu zvaigznājs: CC (no 2.0 līdz 5.0 reizes)
- SNP: rs2143340 gēnā TDP2
- Alēles zvaigznājs: CT (nedaudz paaugstināts risks).
- Alēļu zvaigznājs: CC (2.0 reizes
- Gēni / SNP (viena nukleotīda polimorfisms):
- Ģenētiskais risks, kas atkarīgs no gēnu polimorfismiem:
Ar slimību saistīti cēloņi
Acis un acu piedēkļi (H00-H59).
- Vizuālās uztveres traucējumi, nenoteikti
cits
- Runas uztveres un skaņu apstrādes traucējumi.
