Diagnoze
Pirmkārt, ārsts rūpīgi aplūko traipu un piešķir iespējamai diagnozei, pamatojoties uz tā izskatu. The portvīna traips kā tādam jau ir raksturīgs izskats. Ar stikla lāpstiņu viņš nospiež traipu un tādējādi var atšķirt to no asiņošanas.
Kad tiek izdarīts spiediens, palielināts kuģi no portvīna traips tukšs, un tas izskatās ādas krāsā. Nav nepieciešami turpmāki ādas izmeklējumi, piemēram, parauga ņemšana vai tamlīdzīgi. Hemangiomu var diferencēt pēc tās izskata.
Lai gan hemangiomas var atgādināt a portvīna traips pirmajās dzīves dienās nedēļas gaitā tās mainās. Šīs izmaiņas ir pamanāmas regulāru pārbaužu laikā, ko veic pediatrs. Ja pie acīm parādās liels portvīna traips, tad MRI galvaskauss tiek veikta, kā arī acu pārbaude.
Turklāt, ja ir aizdomas par sindroma klātbūtni, piemēram, Stērža-Vēbera sindromu, tiek organizēta īpaša papildu diagnostikas procedūra. Arī šeit MRI galvaskauss kā arī nepieciešama īpaša acu pārbaude, jo malformācijas acīs un smadzenes bieži notiek. Papildus asinsvadu malformācijām epilepsijas lēkmes ir vēl viens Stērža-Vēbera sindroma simptoms. Tie tiek detalizētāk analizēti, izmantojot EEG.
Saistītie simptomi
Portvīna traips parasti rodas bez simptomiem. Tas nesāp un niez. Turklāt tas nerada traucējumus skartajam bērnam.
Portvīna traipu lielums var būt ļoti atšķirīgs, sākot no dažiem milimetriem līdz vairākiem centimetriem. Pavadošie simptomi rodas tikai tad, ja portvīna traips ir sindroma simptomu kompleksa sastāvdaļa. In Sturge Weber sindroms, iespējamie pavadošie simptomi ir redzes traucējumi, epilepsijas lēkmes un no tā izrietošie grūti ārstējamo lēkmju bojājumi.
Šādi izrietoši zaudējumi var būt garīgo spēju traucējumi. Klippel-Trénaunay sindromu papildina izteiktas asinsvadu malformācijas. Turklāt tas parasti izraisa vienpusēju milzu izaugsmi, retāk ar mazu augumu. Kāju garuma atšķirība parasti rada problēmas staigājot.
Visi šīs sērijas raksti:
