Izvēlne
Atezolizumabs tika apstiprināts kā infūzijas līdzeklis ASV 2016. gadā un ES un daudzās valstīs 2017. gadā (Tecentriq).
Struktūra un īpašības
Atezolizumabs ir humanizēta IgG1κ monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 145 kDa.
ietekme
Atezolizumabam (ATC L01XC32) piemīt imūnstimulējošas un pretaudzēju īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar PD-L1, ieprogrammēto šūnu nāves ligandu 1. PD-L1 ir PD-1 receptora ligands, kas mediē imūnsupresiju. Daži audzēji izsaka ligandu uz šūnas virsmas, pasargājot sevi no ķermeņa aizsardzības. Saistoties ar PD-L1, atezolizumabs stimulē T-šūnu aktivāciju un proliferāciju, ļaujot iznīcināt vēzis šūnas. Antivielu pussabrukšanas periods ir 27 dienas.
Indikācijas
- Neliela šūna plaušu vēzis (NSCLC).
- Sīkšūnu plaušu vēzis (SCLC)
- Metastātiska urotēlija karcinoma
- Trīskārši negatīva krūts karcinoma
Deva
Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietver samazinātu apetīti, aizdusu, caureja, nelabums, vemšanaizsitumi, nieze, locītavu sāpes, nogurums, vājums un drudzis.
