Medicīniskā vēsture (slimības vēsture) ir svarīga Meulengrahtas slimības diagnostikas sastāvdaļa. Ģimenes vēsture Vai jūsu ģimenē ir bijušas biežas aknu slimības? Sociālā vēsture Kāda ir jūsu profesija? Vai ir kādi pierādījumi par psihosociālu stresu vai spriedzi jūsu ģimenes stāvokļa dēļ? Pašreizējā slimības vēsture/sistēmiskā vēsture (somatiskā un psiholoģiskā… Meulengracht slimība: medicīnas vēsture
Asinis, asinsrades orgāni-imūnsistēma (D50-D90). Elliptocitoze - eritrocītu (sarkano asins šūnu) membrānas skeleta retu defektu grupa ar autosomāli dominējošu vai autosomāli recesīvu mantojumu; asins uztriepe parāda daudzus eliptiskus eritrocītus (eliptocītus). Imūnā hemolīze - eritrocītu (sarkano asins šūnu) izšķīšana, ko izraisa imūnsistēmas procesi. Mikroangiopātiska hemolītiskā anēmija (HUS - hemolītiski urēmiskais sindroms) -… Meulengracht slimība: vai kaut kas cits? Diferenciāldiagnoze
Meulengrahta slimība ir nekaitīgs vielmaiņas traucējums. Terapija nav nepieciešama. Vispārīgi pasākumi Alkohola ierobežošana (atturēšanās no alkohola). Mērķējiet normālu svaru! ĶMI (ķermeņa masas indekss, ķermeņa masas indekss) vai ķermeņa sastāva noteikšana, izmantojot elektrisko pretestības analīzi un, ja nepieciešams, piedalīšanās medicīniski uzraudzītā programmā par nepietiekamu svaru. Pārskats par pastāvīgajiem medikamentiem… Meulengracht slimība: terapija
Patoģenēze (slimības attīstība) Meulengrahtas slimība ir autosomāli dominējošs iedzimts traucējums, kas izraisa hiperbilirubinēmiju (palielinātu žults pigmenta klātbūtni asinīs). Ir samazināts UDP-glikuroniltransferāzes līmenis un līdz ar to konjugētā tiešā bilirubīna veidošanās. Tādējādi netiešā bilirubīna līmenis serumā palielinās. Etioloģija (cēloņi) Biogrāfiski cēloņi Ģenētiskais slogs no vecākiem, vecvecākiem (autosomāli dominējošs). … Meulengracht slimība: cēloņi
Meulengracht slimības izraisītās slimības vai komplikācijas nav zināmas.
Visaptveroša klīniskā pārbaude ir pamats turpmāko diagnostikas soļu izvēlei: Vispārējā fiziskā pārbaude - ieskaitot asinsspiedienu, pulsu, ķermeņa svaru, augumu; tālāk: Inspekcija (apskate). Āda, gļotādas un sklēras (balta acs daļa) [reizēm nedaudz dzeltenīgas acis (sklēras)]. Sirds auskulācija (klausīšanās). Plaušu auskulācija Vēdera palpācija (palpācija)… Meulengracht slimība: pārbaude
Pirmās kārtas laboratorijas parametri - obligāti laboratoriskie testi. Mazs asins skaitlis Diferenciālais asins skaits Aknu parametri-alanīna aminotransferāze (ALAT, GPT), aspartātaminotransferāze (AST, GOT), glutamāta dehidrogenāze (GLDH) un gamma-glutamiltransferāze (gamma-GT, GGT), sārmainā fosfatāze, bilirubīns (netiešais bilirubīns) ↑). Laboratorijas parametri otrā secība - atkarībā no anamnēzes, fiziskās pārbaudes un… Meulengracht slimība: pārbaude un diagnostika
Izvēles medicīniskās ierīces diagnostika - atkarībā no anamnēzes rezultātiem, fiziskās pārbaudes un obligātajiem laboratorijas parametriem - diferenciāldiagnostikas precizēšanai. Vēdera dobuma sonogrāfija (vēdera dobuma orgānu ultraskaņas izmeklēšana) - pamata diagnostikai.
Meulengracht slimības profilakse nav iespējama. Uzvedības riska faktori, kas var izraisīt bilirubīna līmeņa paaugstināšanos Meulengracht slimībā: Alkohola lietošana Nogurums Stress Samazināta kaloriju uzņemšana
Šie simptomi un sūdzības var liecināt par Meulengracht slimību: Nespecifiskas sāpes vēderā Anoreksija (apetītes zudums) Nogurums Cefalģija (galvassāpes) Nogurums Nomākts garastāvoklis Ādas (dzeltenīga dzeltenība) un acu (sklerēniska iktera) dzelte; īslaicīgs, kad paaugstinās bilirubīna līmenis.
