Produkti Satralizumabs tika apstiprināts daudzās valstīs 2020. gadā kā šķīdums injekcijām (Enspryng). Uzbūve un īpašības Satralizumabs ir humanizēta IgG2 monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Ietekme Satralizumabam (ATC L04AC19) piemīt pretiekaisuma un imūnsupresīvas īpašības. Ietekme ir saistīta ar saistīšanos ar šķīstošo un ar membrānu saistīto cilvēka IL-6 receptoru (IL-6R), novēršot signālu ... Satralizumabs
Produkti 2016. gada septembra beigās Amerikas Savienotajās Valstīs tika apstiprināta pirmā tā sauktā “mākslīgā aizkuņģa dziedzeris”, Medtronic MiniMed 670G sistēma. Sistēma būs pieejama pēc ārsta receptes 2017. gada pavasarī. Kā tā darbojas Ierīce mēra glikozes līmeni ik pēc piecām minūtēm ar sensoru zem ādas (zemādas) audu šķidrumā un automātiski piegādā… Mākslīgā aizkuņģa dziedzeris
Produkti Antroposofiskais āmuļa ekstrakts Iscador daudzās valstīs ir komerciāli pieejams injekciju šķīduma veidā. To no 1916. gada izstrādāja antroposofijas pamatlicējs Rūdolfs Šteiners (1861-1925) un ārste Ita Vegmane. Papildus Iscador vēlāk tika laists klajā vēl viens produkts (Helixor, Swissphar). Šis raksts attiecas uz Iscador. Uzbūve un īpašības Ūdens… Antroposofisks āmuļu ekstrakts
Produkti Oktreotīds ir komerciāli pieejams injekciju veidā (Sandostatin, Sandostatin LAR, generics). Kopš 1988. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Oktreotīds ir sintētisks oktapeptīda atvasinājums no hormona somatostatīna. Tas ir zāļu sastāvā kā oktreotīda acetāts, un tam ir šāda struktūra: D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-ol, xCH3COOH (x = 1.4 līdz 2.5). … Oktreotīds
Produkti Ofatumumabs tika apstiprināts 2009. gadā kā koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai leikēmijas ārstēšanai (Arzerra). 2020. gadā ASV tika apstiprināts šķīdums injekcijām MS ārstēšanai (Kesimpta). Uzbūve un īpašības Ofatumumabs ir cilvēka IgG1 monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm. Tam ir molekulmasa… Ofatumumabs
Produkti Golimumabs ir komerciāli pieejams injekciju šķīduma veidā (Simponi). Tā tika apstiprināta daudzās valstīs 2010. gadā. Struktūra un īpašības Golimumabs (Mr = 150 kDa) ir cilvēka IgG1κ-monoklonāla antiviela. Ietekme Golimumabam (ATC L04AB06) piemīt selektīvas imūnsupresīvas un pretiekaisuma īpašības. Ietekme balstās uz saistīšanos ar šķīstošo un membrānu saistīto pretiekaisuma citokīnu ... Golimumabs
Produkti TNF-α inhibitori ir komerciāli pieejami kā injekcijas un infūzijas preparāti. Infliksimabs (Remicade) bija pirmais šīs grupas līdzeklis, kas tika apstiprināts 1998. gadā un daudzās valstīs 1999. gadā. Tagad ir pieejami dažu pārstāvju biosimilāri. Citi sekos tuvāko gadu laikā. Šis raksts attiecas uz bioloģiju. Mazas molekulas var arī… TNF-Α inhibitori
Produkti Daudzās valstīs tirdzniecībā ir pieejami injekciju šķīdumi, kas satur dzelzs karboksimetalozi (Ferinject, 2007), dzelzs saharozi (Venofer, 1949), ferumoksitolu (Rienso, 2012) un dzelzs derisomaltozi (dzelzs izomaltosīds, Monofer, 2019). Citās valstīs ir pieejami arī citi produkti ar dažādu sastāvu, piemēram, dzelzs nātrija glikonāts. Dzelzs dekstrāni vairs netiek izmantoti, jo pastāv smagas… Dzelzs uzlējumi
Produkti Injekcijas preparāti ir apstiprināti kā zāles. Struktūra un īpašības Injekcijas preparāti ir sterili šķīdumi, emulsijas vai suspensijas, kas sagatavotas, izšķīdinot, emulģējot vai suspendējot aktīvo sastāvdaļu un palīgvielas ūdenī vai piemērotā bezūdens šķidrumā (piemēram, taukainās eļļās). Salīdzinot ar infūzijām, tie parasti ir nelieli tilpumi, kas ir mazāki par… Injekcijas
Produkti Liksizenatīds tika apstiprināts kā subkutāns šķīdums injekcijām ES 2012. gadā, ASV 2016. gadā un daudzās valstīs 2017. gadā (Lyxumia). Liksizenatīdu kombinē arī ar glargīna insulīnu; skatiet iGlarLixi (Suliqua). Struktūra un īpašības Liksizenatīds ir 1 aminoskābju peptīds un GLP44 analogs, kas, tāpat kā eksenatīds,… Liksisenatīds
Produkti Lokivetmab tika apstiprināts ES 2017. gadā un daudzās valstīs 2018. gadā injekciju šķīduma veidā (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmabs bija pirmā monoklonālā antiviela, kas tika iztīrīta dzīvniekiem. Amerikas Savienotajās Valstīs locivetmab tika apstiprināts 2015. gadā (suņu atopiskā dermatīta imunoterapija). Lokivetmab struktūra un īpašības… Lokivetmabs
Produkti Vējbakas vakcīna ir komerciāli pieejama injekciju veidā daudzās valstīs (piemēram, Varivax). To var kombinēt arī ar MMR vakcīnu (= MMRV vakcīna). Uzbūve un īpašības Šī ir dzīva novājināta vakcīna, kas satur cilvēka šūnās audzētu OKA/Merck celma varicella-zoster vīrusu. Šis celms tika izstrādāts Japānā ... Vējbaku vakcinācija