Nervu audi ir sakārtoti glia šūnu un neironu tīklā. Kamēr neironi kalpo kā ierosmes kanāli, glia šūnas veic organizatoriskas funkcijas. Iekaisums, nekroze un bojājumi nervu sistēmā var izraisīt neatgriezeniskus nervu audu bojājumus. Kas ir nervu audi? Anatomijā nervu audi attiecas uz savstarpēji saistītiem neironiem vai nervu šūnām. … Nervu audi: struktūra, funkcijas un slimības
Ginekoloģijā olnīcu folikuls ir vienība, kas sastāv no mātīšu olšūnām, epitēlija granulozes šūnām un abām apkārtējām saistaudu malām - theca interna un theca externa, kas ir lokalizētas olnīcu garozā folikulu nobriešanas progresīvā stadijā. Olnīcu folikuls un jo īpaši tā anatomiskās palīgšūnas pašas veic svarīgus uzdevumus ... Olnīcu folikulas: struktūra, funkcija un slimības
Transcitoze ir masas pārnešanas veids, kurā konkrēta viela endocitozes ceļā tiek uzņemta šūnā un eksocitozes rezultātā tiek izvadīta atpakaļ ārpusšūnu telpā. Transcitoze ir receptoru vadīta un notiek galvenokārt zarnu epitēlijā, asins-smadzeņu barjerā un placentā. Transcitozes traucējumu sekas… Transcitoze: funkcija, loma un slimības
Limfātiskās rīkles gredzens ir pazīstams arī kā Waldeyer rīkles gredzens. Tas stiepjas mutes, rīkles un deguna dobumā un ir daļa no limfātiskās sistēmas. Kas ir limfātiskās rīkles gredzens? Limfātiskās rīkles gredzens ir tā saukto limfoepitēlija audu kolekcija nazofarneksā. Limfoepitēlija orgāni, atšķirībā no limforetikulāriem orgāniem,… Limfātiskās rīkles gredzens: struktūra, funkcija un slimības
Stingri savienojumi ir olbaltumvielu tīkli. Tie apjož zarnu, urīnpūšļa un smadzeņu endotēlija audus un papildus stabilizācijas funkcijām veic barjeras funkcijas. Šo barjeru funkciju traucējumi negatīvi ietekmē dažādus ķermeņa apstākļus. Kas ir saspringts krustojums? Katra šūnu membrāna satur dažādus proteīnus. Individuālā membrāna… Stingrs savienojums: struktūra, funkcija un slimības
Cilvēka piena dziedzeris atrodas sievietes krūtīs. Tas ražo un izdala pienu, lai barotu pēcnācējus hormonu oksitocīna un prolaktīna ietekmē. Piena ražošanas traucējumi galvenokārt rodas, ja tiek traucēta iesaistīto hormonu darbība. Kas ir piena dziedzeris? Zīdīšana visiem zīdītājiem notiek ar… Piena dziedzeris: struktūra, funkcijas un slimības
Kāju nagi atrodas pirkstu galos. Tie ir izgatavoti no kallusa un aizsargā pirkstus no mehāniskas ietekmes. Pēc kāju nagu stāvokļa var noteikt vairākas slimības. Tomēr tos var ietekmēt arī nagu slimība. Kas ir kāju nagi? Kāju nagi ir ādas krāsas, plakanas struktūras. Tie atrodas… Kāju naglas: struktūra, funkcijas un slimības
Švana šūnas ir glia šūnu veids, piemēram, tās, kas kalpo nervu šķiedru stabilizēšanai un barošanai perifēriskajā nervu sistēmā. Tie arī aptin medulāro nervu šķiedru aksonus, nodrošinot tiem izolējošu mielīnu. Perifērās nervu sistēmas iekaisuma demielinizējošās slimībās šūnu mielīns tiek iznīcināts ... Švāna šūna: struktūra, funkcijas un slimības
Kardija ir pārejas zona no barības vada uz kuņģi. Tās atvēršana un aizvēršana pēc pārtikas mīkstuma iziešanas pabeidz norīšanas darbību. Bieža refluksa slimība rodas sirds mazspējas dēļ. Kas ir kardija? Kardija kā pārejas zona no barības vada uz kuņģi ir ģermānizēta ... Cardia: struktūra, funkcijas un slimības
Cilvēka herpes vīrusi ir Herpesviridae dzimtas saimniekiem specifiski vīrusi, kas visi ir cilvēka patogēni. Papildus lūpu herpes, šajā infekciju grupā ietilpst dzimumorgānu herpes, kuru abi patogēni visu mūžu paliek saimniekorganismā. Katras sugas cilvēka herpesvīrusiem ir raksturīga pārmaiņa starp aktīvajiem un neaktīvajiem stāvokļiem. Kas ir cilvēki… Cilvēka herpes vīrusi: infekcija, transmisija un slimības
Transdiferenciācija ietver metamorfozi. Konkrēta dīgļlapu diferencētās šūnas tiek pārveidotas cita dīgļlapu šūnās, izmantojot tādus procesus kā histona dezacetilēšana un metilēšana. Bojāti transdiferenciācijas procesi ir pamatā daudzām slimībām, piemēram, Bareta estrofāgam. Kas ir transdiferenciācija? Zinātnieki transdiferenciācijas spēju galvenokārt saista ar cilvēka cilmes šūnām. Embrionālā attīstība notiek, pamatojoties uz ... Transdiferencēšana: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Birt-Hogg-Dube sindroms ir autosomāli dominējošs iedzimts traucējums, kura pamatā ir FLCN gēna mutācijas. Pacienti cieš no vairākiem ādas bojājumiem, plaušu cistām un nieru audzējiem. Ārstēšana ir ierobežota līdz simptomātiskai rezekcijai un, ja nepieciešams, audzēju novērošanai. Kas ir Birt-Hogg-Dube sindroms? Iedzimtas slimības ir apstākļi, ko izraisa mutācija vienā vai vairākos gēnos ... Birt-Hogg-Dube sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
