Bāzes pāris sastāv no divām nukleobāzēm, kas atrodas viena pret otru dezoksiribonukleīnskābē (DNS) vai ribonukleīnskābē (RNS), saistās viena ar otru un ar ūdeņraža brūka palīdzību veido dubulto pavedienu. Šī ir organisma genoma informācija un ietver gēnus. Nepareiza bāzes savienošana pārī var izraisīt mutācijas. Kas ir … Bāzes savienošana pārī: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Adenozīna monofosfāts ir nukleotīds, kas var būt daļa no enerģijas nesēja adenozīna trifosfāta (ATP). Kā ciklisks adenozīna monofosfāts tas veic arī otrā sūtņa funkciju. Cita starpā tas veidojas ATP šķelšanās laikā, kas atbrīvo enerģiju. Kas ir adenozīna monofosfāts? Adenozīna monofosfāts (C10H14N5O7P) ir nukleotīds un… Adenozīna monofosfāts: funkcija un slimības
Karioplazma ir nosaukums, kas dots protoplazmai šūnu kodolos, kas atšķiras no citoplazmas, jo īpaši ar elektrolītu koncentrāciju. DNS replikācijai un transkripcijai karioplazma nodrošina optimālu vidi. Pacientiem ar cukura diabētu karioplazmā var būt glikogēna kodola ieslēgumi. Kas ir karioplazma? Šūnu kodoli atrodas… Karioplazma: struktūra, funkcijas un slimības
Uzbūve un īpašības Nukleīnskābes ir biomolekulas, kas atrodamas visās dzīvās būtnēs uz Zemes. Izšķir ribonukleīnskābi (RNS, RNS, ribonukleīnskābi) un dezoksiribonukleīnskābi (DNS, DNS, dezoksiribonukleīnskābi). Nukleīnskābes ir polimēri, kas sastāv no tā sauktajiem nukleotīdiem. Katrs nukleotīds sastāv no šādām trim vienībām: Cukurs (ogļhidrāti, monosaharīdi, pentoze): riboze RNS,… Nukleīnskābes
Iedzimtība, gēni, ģenētiskais pirkstu nospiedums Definīcija DNS ir celtniecības instrukcija katras dzīvās būtnes (zīdītāju, baktēriju, sēnīšu utt.) Ķermenim. Tā pilnībā atbilst mūsu gēniem un ir atbildīga par dzīvās būtnes vispārējām īpašībām. kāju un roku skaitu, kā arī individuālās īpašības, piemēram ... Dezoksiribonukleīnskābe - DNS
DNS bāzes DNS ir 4 dažādas bāzes. Tajos ietilpst bāzes, kas iegūtas no pirimidīna ar tikai vienu gredzenu (citozīns un timīns), un bāzes, kas iegūtas no purīna ar diviem gredzeniem (adenīns un guanīns). Šīs bāzes ir saistītas ar cukura un fosfāta molekulu, un pēc tam tās sauc arī par adenīna nukleotīdu ... DNS bāzes | Dezoksiribonukleīnskābe - DNS
DNS replikācija DNS replikācijas mērķis ir esošās DNS pastiprināšana. Šūnu dalīšanās laikā šūnas DNS tiek precīzi dublēta un pēc tam izplatīta abām meitas šūnām. DNS dubultošanās notiek saskaņā ar tā saukto puskonservatīvo principu, kas nozīmē, ka pēc sākotnējās DNS atšķetināšanas sākotnējais… DNS replikācija Dezoksiribonukleīnskābe - DNS
DNS sekvencēšana DNS sekvencēšanā izmanto bioķīmiskās metodes, lai noteiktu nukleotīdu secību (DNS bāzes molekula ar cukuru un fosfātu) DNS molekulā. Visplašāk izmantotā metode ir Sangera ķēdes izbeigšanas metode. Tā kā DNS sastāv no četrām dažādām bāzēm, tiek izmantotas četras dažādas pieejas. Katra pieeja satur DNS… DNS sekvencēšana | Dezoksiribonukleīnskābe - DNS
Pētījuma mērķi Tagad, kad cilvēka genoma projekts ir pabeigts, pētnieki cenšas piešķirt atsevišķos gēnus to nozīmei cilvēka ķermenī. No vienas puses, viņi cenšas izdarīt secinājumus par slimību attīstību un terapiju, un, no otras puses, salīdzinot cilvēka DNS ar… Pētījuma mērķi Dezoksiribonukleīnskābe - DNS
Hromosomas ir izgatavotas no satītas DNS (dezoksiribonukleinacīds) un ir atrodamas katras cilvēka šūnas kodolā. Lai gan hromosomu skaits dažādās sugās ir atšķirīgs, hromosomu daudzums sugā uz ķermeņa šūnu ir identisks. Cilvēkiem ir 23 pāri hromosomu (diploīdi) vai 46 atsevišķi hromosomas (haploīdi). Tomēr salīdzinājums ar citiem organismiem ... Kas ir hromosomas?
Urīnskābe ir purīna metabolisma galaprodukts. Purīns ir nepieciešams ribonukleīnskābes (RNS), kā arī dezoksiribonukleīnskābes (DNS) veidošanai, kas atrodas ķermeņa šūnās un nes ģenētisko informāciju. Kas ir urīnskābe? Purīns tiek uzņemts kopā ar pārtiku (piemēram, gaļu), un tāpēc tas nav būtisks. Urīnskābe veidojas… Urīnskābe: funkcija un slimības
Kas ir hromosomu analīze? Hromosomu analīze ir citoģenētiska metode, ko izmanto, lai noteiktu skaitliskas vai strukturālas hromosomu aberācijas. Šādu analīzi varētu izmantot, piemēram, gadījumos, kad ir tūlītējas aizdomas par hromosomu sindromu, ti, malformācijām (dismorfijām) vai garīgu atpalicību (atpalicību), bet arī neauglības, regulāru abortu (abortu) un dažu veidu… Kas ir hromosomu analīze? | Hromosomas