Izvēlne
Ravulizumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2018. gadā, ES 2019. gadā un daudzās valstīs 2020. gadā kā koncentrāts infūzijas šķīduma (Ultomiris) pagatavošanai.
Struktūra un īpašības
Ravulizumabs ir IgG2 / 4K monoklonāla antiviela, kas ražota ar biotehnoloģiskām metodēm.
ietekme
Ravulizumabs (ATC L04AA43) saistās ar komplementa proteīnu C5, kavējot tā šķelšanos. Tas saglabā komplementa aktivācijas agrīnās sastāvdaļas, kas ir būtiskas mikroorganismu opsonizācijai un Eliminācijas imūnkompleksu.
Indikācijas
Paroksizmālas nakts hemoglobinūrijas (PNH) pacientu ārstēšanai.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
- Pacienti ar neatrisinātu Neisseria meningitidis infekciju ārstēšanas sākumā.
- Pacienti, kuriem patlaban nav vakcīnas aizsardzības pret Neisseria meningitidis, ja vien viņi līdz divām nedēļām pēc vakcinācijas nesaņem atbilstošu antibiotiku profilaksi.
Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.
Mijiedarbība
Narkotika mijiedarbība ir aprakstīti intravenozi cilvēka imūnglobulīns.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver augšējo elpošanas trakts infekcija, nazofaringīts un galvassāpes.
