Niraparibs

Izvēlne

Niraparibs tika apstiprināts ASV un ES 2017. gadā un daudzās valstīs 2018. gadā cieto kapsulu formā (Zejula).

Struktūra un īpašības

Niraparibs (C.19H20N4Ak, M.r = 320.4 g / mol) zāļu sastāvā ir niraparibtosilāta monohidrāts. Tas ir piperidīna, indazola un karboksamīda atvasinājums.

ietekme

Niraparibam (ATC L01XX54) piemīt pretaudzēju un citotoksiskas īpašības. Ietekme ir saistīta ar PARP inhibīciju fermenti 1. un 2., kas ir svarīgi DNS atjaunošanai (PARP: poli- (ADP-riboze) polimerāze). Tas noved pie DNS bojājumiem un ieprogrammētu šūnu nāvi šūnā. Pusperiods ir aptuveni divas dienas.

Indikācijas

Serozas olnīcu karcinomas, cauruļu karcinomas vai primāras peritoneālās karcinomatozes ārstēšanai.

Deva

Saskaņā ar SPC. Kapsulas lieto vienu reizi dienā neatkarīgi no ēdienreizēm un vienmēr vienā un tajā pašā dienas laikā.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība
  • Zīdīšanas

Pilnīgus piesardzības pasākumus var atrast zāļu marķējumā.

Mijiedarbība

Niraparibs ir karboksilesterāžu, UDP-glikuronosiltransferāžu un P-glikoproteīns un Bcrp.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākā iespējamā nelabvēlīgā ietekme ir:

  • Nogurums, vājums, bezmiegs, galvassāpes, reibonis.
  • Slikta dūša, aizcietējums, vemšana, sāpes vēderā, garšas traucējumi, samazināta ēstgriba, caureja, dispepsija,
  • Nasofaringīts, aizdusa, klepus.
  • Urīnceļu infekcijas
  • Hipertensija, sirdsklauves
  • Sāpes mugurā, locītavu sāpes
  • Trombocitopēnija, neitropēnija, anēmija.