Vai LGL sindroms ir iedzimts?
Ir norādes, ka LGL sindroms iespējams, ir iedzimta. Tomēr tas nav skaidrs, un tas ir jāpēta tālāk.
Šie ir LGL sindroma simptomi
LGL sindromu raksturo tahikardija. Šī krampjveida tahikardija ārstu sauc par paroksizmālo tahikardiju. Ļoti ātras sirdsdarbības frekvence ir no 200 līdz 250 sitieniem minūtē.
Ātrai sirdsdarbībai nav identificējama iemesla, piemēram, stresa vai bīstamas situācijas, kas izskaidrotu šādu reakciju. A tahikardija bez atpazīstama iemesla skartie parasti uztver kā ļoti nepatīkamu un biedējošu. Tahikardija izpaužas kā pulsējoša sajūta lāde un augsts pulss.
Turklāt tas var izraisīt ģīboni, ti, īsu ģīboņa burvestību. Krampjiem līdzīgā tahikardija pēc tam apstājas pati no sevis. Tahikardijas rašanās biežums un ilgums katram cilvēkam ir atšķirīgs. Tahikardijas lēkmes var būt smagas cietušajiem, tāpēc daudzi pēc uzbrukuma jūtas ļoti izsmelti.
- Vertigo,
- Slikta dūša,
- Sviedri un mitras rokas,
- Ātra elpošana vai elpas trūkums,
- Nāk drebuļi un iekšējs nemiers.
LGL sindroma terapija
Pētījumos nav atklāts, ka pacienti ar LGL sindroms ir paaugstināts pēkšņas sirds nāves risks. Arī citi riski nav saistīti ar LGL sindroms. Tomēr līdz šim joprojām ir maz datu par LGL sindromu.
Tas, kā LGL sindroms attīstās individuāli, ir atšķirīgs. Sliktākajā gadījumā var palielināties krampjiem līdzīgas tahikardijas biežums un ilgums. Ieteicams pie sevis būt kardiologam.
