VIII faktors (sinonīms: antihemofīlais globulīns A) ir viens no koagulācijas faktoriem.
Defekti, kas ietekmē VIII faktoru, parasti tiek pārmantoti ar X saistītā recesīvā veidā. Vīrieši tiek ietekmēti ar varbūtību 1: 6,000, un pēc tam tos sauc par hemofilija A (hemofilija). Ir samazināta asinsreces faktora sintēze vai patoloģiska proteīni tiek ražoti.
VIII faktora palielināšanās notiek, pieaugot vecumam, un arī līmenis sievietēm ir augstāks nekā vīriešiem. Paaugstināšanās par> 150% rada daudzkārtēju paaugstinātu risku tromboze. Starp citiem faktoriem, domājams, ir iesaistīta ģenētiskā ietekme.
procedūra
Nepieciešamais materiāls
- Vismaz viena pilnīga citrona caurule asinis (vairākiem faktoriem 200 µl plazmas uz faktoru).
Pacienta sagatavošana
- Nav nepieciešams
Traucējoši faktori
- Analīze jāveic dažu stundu laikā (pretējā gadījumā sasalst).
Normālā vērtība
| Normālā vērtība% | 70-200 |
Indikācijas
- Aizdomas par hemofiliju A
- Aizdomas par trombofīlija (paaugstināta nosliece uz recēšanu).
Interpretēšana
Paaugstinātu vērtību interpretācija
- Trombofīlija (pacēlums> 150%).
Samazinātu vērtību interpretācija
- A hemofilija
Papildu piezīmes
- Parasti, ja ir aizdomas par asinsreces faktoru deficītu, vispirms tiek noteikti standarta recēšanas parametri Ātri (normāli), PTT (patoloģiski), PTZ (normāli).
- Pēc trombozes VIII faktors jānosaka divus mēnešus pēc diagnozes noteikšanas un mēnesi pēc antikoagulācijas pārtraukšanas!
