Izvēlne
Bedakilīns tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2012. gadā un ES 2014. gadā tablešu formā (Sirturo).
Struktūra un īpašības
Bedakilīns (C.32H31BrN2O2Mr = 555.5 g / mol) ir diarilhinolīns. Zāļu sastāvā tas ir balts bedakilīna fumarāts pulveris kas praktiski nešķīst ūdens.
ietekme
Bedakilīnam (ATC J04AK05) piemīt baktericīdas (pretsēnīšu) īpašības pret dalīšanos un nedalīšanu tuberkuloze baktērijas. Iedarbības pamatā ir mikobaktēriju ATP sintāzes inhibīcija, kas ir svarīga enerģijas ražošanai. Tas novērš enerģijas nesēja ATP veidošanos. Bedakilīna un M2 metabolīta pusperiods ir ilgs - 5.5 mēneši.
Indikācijas
Kombinācijā ar citiem tuberkulostatiķi daudzu zāļu rezistentu plaušu ārstēšanai tuberkuloze (MDR-TB) ar izraisītāju.
Deva
Saskaņā ar SPC. tabletes lieto ēdienreizes laikā. Pirmās divas nedēļas vienu reizi dienā, pēc tam tikai trīs reizes nedēļā. Bedakilīns jāapvieno ar vismaz trim citiem tuberkulostatiķi. Ārstēšana ilgst 24 nedēļas.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Bedakilīns ir CYP3A4 un atbilstošo narkotisko vielu substrāts mijiedarbība ir iespējami. Hepatotoksisks narkotikas ārstēšanas laikā jāizvairās no alkohola lietošanas. Mijiedarbība var rasties arī ar līdzekļiem, kas pagarina QT intervālu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert nelabums, locītavu sāpes, galvassāpes, vemšanaun reibonis. Bedakilīns pagarina QT intervālu un ir aknas-toksiskās īpašības. Galvenajā klīniskajā pētījumā vairāk nāves gadījumu bija veruma grupā nekā kontroles grupā.
