Izvēlne
Alirokumabs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs un ES 2015. gadā un daudzās valstīs 2016. gadā kā pirmais līdzeklis aģentu grupā. PCSK9 inhibitori injekciju šķīduma veidā (Praluent).
Struktūra un īpašības
Alirokumabs ir IgG1 monoklonāla antiviela ar molekulāru masa no 146 kDa.
ietekme
Alirokumabam (ATC C10AX14) piemīt lipīdu līmeni pazeminošas īpašības. Tas selektīvi saistās ar PCSK9 (9. tipa proproteīna konvertāzes subtilizīna kexin). Šī serīna proteāze saistās ar ZBL-C receptori uz virsmas aknas šūnas un novirza tās uz degradāciju hepatocītu lizosomās. Nomācot PCSK9 darbību, koncentrācija of ZBL receptori ir palielinājušies, kā rezultātā ZBL-C samazinās asinis. Pusperiods svārstās no 17 līdz 20 dienām.
Indikācijas
- Dislipidēmija: primārā hiperholesterinēmija, jaukta dislipidēmija.
- sirds slimība aterosklerozes dēļ.
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Injekcijas šķīdumu injicē subkutāni ik pēc divām nedēļām.
Kontrindikācijas
Alirokumabs ir kontrindicēts paaugstinātas jutības klātbūtnē. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietver augšējo elpošanas trakts infekcija un lokālas reakcijas injekcijas vietā.
