Dihidrotahisterols

Produkti Dihidrotachisterols ir nopērkams kā eļļains šķīdums (AT 10). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1952. gada. Struktūra un īpašības Dihidrotachisterols (C28H46O, Mr = 398.7 g/mol) ir D vitamīna lipofīlais analogs. Savienojums jau ir aktīvs un nav nepieciešams… Dihidrotahisterols

Parathormona hormons

Uzbūve un īpašības Polipeptīds, kas sastāv no 84 aminoskābēm Sintēze un izdalīšanās Veidošanās parathormonos Ietekme Kaulu rezorbcija, aktivizējot osteoklastus: kalcija līmeņa paaugstināšanās asinīs Ietekme uz nierēm: fosfātu reabsorbcijas samazināšanās: fosfātu līmeņa pazemināšanās asinīs. Kalcija izdalīšanās samazināšanās: paaugstiniet kalcija līmeni asinīs. Stimulācija… Parathormona hormons

Parathormona hipotireoze

Sinonīms medicīnā: hipoparatireoze Definīcija Hipotireoze (hipoparatireoze) ir paratheidīta slimība, kas izraisa parathormona deficītu. Šāds parathormonu trūkums izraisa kalcija trūkumu visā ķermenī, kas var izraisīt neiroloģiskus simptomus. Etioloģija Visbiežākais hipotireozes cēlonis ir ķirurģiski izraisīta epitēlijķermenīšu noņemšana ... Parathormona hipotireoze

Komplikācijas Parathormona hipotireoze

Komplikācijas Paratheidīta hipotireozes komplikācijas rodas galvenokārt tad, ja parathoromona deficīts netiek savlaicīgi atklāts. Bērniem tas var izraisīt zobu anomālijas, attīstības traucējumus un pundurismu. Pieaugušajiem var rasties novēloti bojājumi, ko izraisa parathormona deficīts, ja tas netiek savlaicīgi atklāts un ārstēts ar medikamentiem. Tie ietver sirds problēmas, kataraktu, osteoporozi un… Komplikācijas Parathormona hipotireoze

Pseidohipoparatireoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Pseidohipoparatiroīdismam ir tādi paši simptomi kā normālam hipoparatiroīdismam bez parathormona deficīta. Ir konstatēts, ka kalcija līmenis asinīs ir pārāk zems, un fosfāts ir pārāk augsts. Neskatoties uz normālu vai pat paaugstinātu koncentrāciju, parathormons nespēj iedarboties. Kas ir pseidohipoparatiroīdisms? Pseidohipoparatiroīdismu, kas pazīstams arī kā Mārtina-Olbraita sindroms, raksturo… Pseidohipoparatireoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Mikrodelēcijas sindroms 22Q11: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Mikrodelecijas sindroms 22q11 attiecas uz hromosomu anomālijām, kas ietekmē 22. hromosomas garo roku gēna lokusā 22q11 un izpaužas kā malformācijas sindromi. Vairumā gadījumu skartās personas cieš no sirds defekta, sejas malformācijām un aizkrūts dziedzera hipoplāzijas. Ārstēšana ir simptomātiska un galvenokārt vērsta uz nepareizi veidotu orgānu korekciju. Kas ir 22q11 mikrodelecija… Mikrodelēcijas sindroms 22Q11: cēloņi, simptomi un ārstēšana