Antlija-Bikslera sindroms ir ģenētiski izraisīts traucējums, kura sastopamība vispārējā populācijā ir salīdzinoši zema. Parasti izmantotais traucējuma saīsinājums ir ABS. Līdz šim ir zināmi un aprakstīti aptuveni 50 slimības gadījumi indivīdiem. Būtībā Antlija-Bikslera sindroms vīriešiem un sievietēm parādās vienādi. Kas ir Antlija-Bikslera sindroms? Antlija-Bikslera sindroms ir… Antley-Bixler sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ādas novecošanās ir ļoti sarežģīts bioloģisks process, kas cilvēkiem ir ļoti atšķirīgs. Parasti tas interesē tikai kosmētiku, bet var būt arī ķermeņa patoloģisko procesu rādītājs. Ādas novecošanos ietekmē gan ārējie (vide), gan iekšējie faktori (ģenētika). Kas ir ādas novecošanās? Notiek ādas novecošanās… Ādas novecošana: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Farmakoloģijas joma pēta zāļu iedarbību, nodarbojas ar jaunu zāļu izstrādi un to pielietošanu un ietekmi uz cilvēka organismu, kuras iepriekš tika pārbaudītas eksperimentos ar dzīvniekiem un apstiprinātos gadījumos - uz cilvēkiem. Kas ir farmakoloģija? Farmakoloģijas joma pēta zāļu iedarbību, nodarbojas ar attīstību ... Farmakoloģija: ārstēšana, ietekme un riski
Barber-Say sindroms ir reta iedzimta slimība ar pastiprinātu matainību un pārsteidzošu sejas fizionomiju. Līdz šim kopš tā aprakstīšanas ir dokumentēti tikai desmit gadījumi, tāpēc sindroma izpēte ir sākumstadijā. Ne iedzimtība, ne slimības cēlonis līdz šim nav sīki zināms. Kas ir Barber-Say sindroms? … Friziera-Say sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Ģenētika ir iedzimtības izpēte un nodarbojas ar ģenētisko informāciju un to, kā tā tiek nodota tālāk. Ģenētikā gan gēnu struktūra, gan funkcijas tiek pētītas sīkāk. Kā iedzimtības pētījums tas pieder pie bioloģijas nozares un pārbauda individuālās īpašības, kas tiek nodotas vairākām paaudzēm. … Ģenētika: ārstēšana, ietekme un riski
Kas ir krūts vēža gēns? Krūts vēža (mammas karcinomas) attīstībai var būt daudz dažādu iemeslu. Dažos gadījumos to var izsekot līdz gēnu mutācijai. Tomēr tiek pieņemts, ka tikai 5-10% krūts vēža gadījumu pamatā ir iedzimts ģenētisks cēlonis. Šajā gadījumā tiek runāts par iedzimtību ... Krūts vēža gēns
Ko tas man nozīmē, ja man ir šis gēns? Kā minēts iepriekš, sievietes ar pozitīvu ģimenes vēsturi rūpīgi jāuzrauga un, iespējams, jāpārbauda. Pirms lemt par molekulāro ģenētisko diagnozi, ir jāizsver plusi un mīnusi un jāapsver diagnozes robežas un iespējamās sekas. Tā… Ko man nozīmē, ja man ir šis gēns? | Krūts vēža gēns
Kā tiek mantots krūts vēža gēns? BRCA-1 un BRCA-2 mutācijas mantojums ir pakļauts tā sauktajam autosomāli dominējošajam mantojumam. Tas nozīmē, ka vienā no vecākiem esošā BRCA mutācija tiek nodota pēcnācējiem ar 50% varbūtību. Tas notiek neatkarīgi no dzimuma, un to var mantot arī no… Kā tiek mantots krūts vēža gēns? | Krūts vēža gēns
Ievads Resnās zarnas vēzis ir viens no visbiežāk sastopamajiem vēža veidiem pieaugušajiem. No vienas puses, tas rada lielas briesmas, bet, no otras puses, šīs slimības skrīninga programmas un ārstēšanas iespējas ir daudzsološas. Lielākajai daļai cilvēku kolorektālais vēzis tiek diagnosticēts vecumdienās. Nav nekas neparasts, ka… Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts?
Ko es varu darīt, lai novērstu iedzimta kolorektālā vēža rašanos? Iedzimta zarnu vēža sindromu profilaksei tiek piedāvātas daudzas pārbaudes procedūras un regulāras pārbaudes. Svarīgākie zināmie sindromi jau bērnībā var izraisīt sākotnējās izmaiņas. Piemēram, FAP sindromu jau var pavadīt polipi no… Ko es varu darīt, lai novērstu iedzimta kolorektālā vēža rašanos? | Vai resnās zarnas vēzis ir iedzimts?
Iedzimtība, gēni, ģenētiskais pirkstu nospiedums Definīcija DNS ir celtniecības instrukcija katras dzīvās būtnes (zīdītāju, baktēriju, sēnīšu utt.) Ķermenim. Tā pilnībā atbilst mūsu gēniem un ir atbildīga par dzīvās būtnes vispārējām īpašībām. kāju un roku skaitu, kā arī individuālās īpašības, piemēram ... Dezoksiribonukleīnskābe - DNS
DNS bāzes DNS ir 4 dažādas bāzes. Tajos ietilpst bāzes, kas iegūtas no pirimidīna ar tikai vienu gredzenu (citozīns un timīns), un bāzes, kas iegūtas no purīna ar diviem gredzeniem (adenīns un guanīns). Šīs bāzes ir saistītas ar cukura un fosfāta molekulu, un pēc tam tās sauc arī par adenīna nukleotīdu ... DNS bāzes | Dezoksiribonukleīnskābe - DNS
