Izvēlne
Oritavancin tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2014. gadā kā infūzijas preparāts (Orbactiv). Zāles vēl nav reģistrētas daudzās valstīs.
Struktūra un īpašības
Oritavancīns atrodas narkotikas kā oritavancīna fosfāts (C.86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4Mr = 1989.1 g / mol), komplekss pussintētiski ražots lipoglikopeptīds, kas strukturāli saistīts ar citiem glikopeptīdiem antibiotikas.
ietekme
Oritavancīnam (ATC J01XA05) ir baktericīdas īpašības pret gram-pozitīviem patogēniem. Ietekme ir balstīta uz baktēriju šūnu sieniņu veidošanās kavēšanu. Zāles pusperiods ir ļoti ilgs - 245 stundas.
Indikācijas
Akūtas ārstēšanai bakteriālas ādas infekcijas ko izraisa grampozitīvi patogēni, piemēram stafilokoki, streptokokiun enterokoki.
Deva
Saskaņā ar SPC. Zāles tiek ievadītas intravenozas infūzijas veidā. Tā pusperioda dēļ to var injicēt kā vienu deva.
Kontrindikācijas
Oritavancīns ir kontrindicēts paaugstinātas jutības klātbūtnē un kombinācijā ar intravenozu heparīna nātrijs. Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Oritavancīns ir vājš CYP2C9 un CYP2C19 inhibitors un CYP induktors.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert galvassāpes, nelabums, vemšana, abscesi un caureja.
