Dupuytren slimības cēloņi

Kas ir Dupuytren slimība?

Dupuytren slimības gadījumā ir izmaiņas saistaudi cīpslas plāksne uz delnas (pie tā sauktās plaukstas aponeirozes) palielinātas formas formā Kolagēns veidošanās. Sakarā ar audu pārstrukturēšanu, ko var sajust arī kā sacietējušas mezgla izmaiņas plaukstā, pirksts mobilitāte ir samazināta pacientiem ar Dupuytren slimību. Pareizāk sakot, spēja izstiepties, īpaši maz pirksts, ir ierobežota elastīgas kontraktūras dēļ.

Medicīniski tas tiek dēvēts par Dupuytren slimības idiopātisko ģenēzi, jo precīzs cēlonis nav galīgi noskaidrots un ir zināmas tikai asociācijas vai blakusslimības ar citām slimībām. Ir skaidrāk, ka Dupuytren slimība galvenokārt notiek baltajā populācijā un ka vīrieši tiek skarti biežāk nekā sievietes. Parasti slimības sākuma vecums ir arī no 40 līdz 60 gadiem. Svarīga ir arī vispārīga informācija par Dupuytren slimības klīnisko ainu. To atradīsit nākamajā rakstā: Dupuytrena slimība

Vispārējie Dupuytren slimības cēloņi

Precīzi cēloņi, kas izraisa Dupuytren slimību, vēl nav pilnībā izprasti. Tiek uzskatīts, ka tikai ģenētiskie komponenti, ti, ģimenes kopa, ir diezgan droši. Attiecībā uz visiem citiem riska faktoriem vai slimībām, kas saistītas ar Dupuytren slimību, nav pilnībā pierādīts, ka tie ietekmē attīstību.

Tā kā riska faktori, no vienas puses, ir stimulanti, piemēram, alkohols un nikotīns no otras puses, papildus izsaukt atklātas traumas plaukstas robežās vai rokas lūzumus - un apakšdelms kauli. Atkārtots stress un spēcīga mehāniskā slodze var izraisīt arī Dupuytren slimības attīstību. Arī vīriešu dzimums tiek uzskatīts par predisponējošu faktoru: attiecība ir aptuveni 5: 1.

Turklāt organiskas slimības, kas ietekmē aknas un aizkuņģa dziedzeris spēlē lomu. Attiecīgi Dupuytren slimība ir saistīta ar diabēts mellitus un aknas ciroze. Citas slimības ir epilepsija, hiperlipidēmija un esoša HIV infekcija.

Saskaņā ar pašreizējo zināšanu līmeni tiek pieņemts arī tas, ka Dupuytren slimība biežāk sastopama kombinācijā ar reimatiskām slimībām vai autoimūno slimību modeļiem. Svarīgs diferenciāldiagnoze ir tā sauktā Kamptodakytlie. Šī ir iedzimta mazā izmaiņa pirksts: proti, lieces kontraktūra kā Dupuytren slimības gadījumā.

Retos gadījumos var ietekmēt arī zeltnesi. Camptodactyly, no otras puses, pastāv kopš dzimšanas un tādējādi ir ģenētiski iepriekš noteikts. Dupuytren slimībai ir arī ģenētiska sastāvdaļa, taču daudzi citi riska faktori vai organiskas slimības ietekmē Dupuytren kontraktūras attīstību un smagumu. Papildus Dupuytren slimībai var būt arī citas roku slimības. Šis raksts sniegs jums pārskatu par šiem: rokas slimības