Gūžas locītavas ultraskaņa ar paaugstinātu risku
Gūžas displāzija ir visizplatītākā skeleta iedzimta malformācija. Gūžas displāzija parasti nerada problēmas, kamēr nav piedzimis mazs bērns. (sk.: Gūžas displāzija bērniem) Tomēr, jo agrāk šī malformācija tiek atklāta un ārstēta, jo labāka ir prognoze.
Ja ārstēšana ar apmetums lējumi vai pārsēji tiek veikti agri, lieliskus rezultātus bieži var sasniegt ar īsu terapijas ilgumu. Šī iemesla dēļ agrīna atklāšana ar ultraskaņa gūžas locītava ir paredzēta visiem jaundzimušajiem U3 ietvaros. Ģenētiskie faktori ietekmē arī gūžas displāzijas attīstību.
Tādēļ bērniem, kuru ģimenē citas personas ietekmē gūžas locītavas dislokācija vai kuras jau bija U2, ultraskaņa jāveic pārbaude. Pastāv paaugstināts risks, ka jaundzimušajam var rasties gūžas dislokācija. Arī esošo riska faktoru gadījumā, piemēram, dzemdības no iegurņa gala stāvokļa, ultraskaņa priekšroka jādod eksāmenam.
K vitamīna ievadīšana
K vitamīna deficīts ir slimība, kas parasti notiek reti, bet ir īpaši nopietna. K vitamīns ir būtisks asinis sarecēšana. K vitamīna deficīts zīdainim var izraisīt ādas, bet arī kuņģa un zarnu trakta asiņošanu un īpaši nopietnu asiņošanu smadzenes.
Šī iemesla dēļ visiem zīdaiņiem regulāri ievada 2 mg K vitamīna pa pilieniem U1, U2 un U3. Vai jūsu bērns cieš autiņbiksīšu dermatīts un jūs nezināt, ko darīt? Mūsu tēma Autiņbiksīšu dermatīts sniedz detalizētu informāciju un terapijas iespējas.
Padoms vecākiem
Tikpat svarīga U2 daļa ir vecāku konsultēšana. Ārsts dod padomus, kā izturēties sarežģītās situācijās, un ir kontaktpersona vecākiem viņu jaunajā dzīves situācijā.
Visi šīs sērijas raksti:
