Izvēlne
Flupirtīns nav apstiprināts kā zāles daudzās valstīs. Dažās Eiropas valstīs tas bija komerciāli pieejams kapsulas un svecītes (piemēram, Katadolon, Trancopal Dolo). Vācijā flupirtīns tika reģistrēts kopš 1989. gada. 2018. gadā tas tika izņemts no tirgus sakarā ar aknas toksicitāte.
Struktūra un īpašības
Flupirtīns (C.15H17FN4O2Mr = 304.3 g / mol) ir narkotikā kā flupirtīna maleāts. Tas ir karbamāta un piridīna atvasinājums.
ietekme
Flupirtīnam (ATC N02BG07) ir centrālās pretsāpju un muskuļu relaksācijas īpašības, un tas ietekmēsāpes atmiņa. ” Ietekme ir saistīta ar kālijs kanāli un nervu šūnu aktivācijas kavēšana. Flupirtīns pieder pie tā sauktā SNEPCO (selektīvais NEuronal kālijs Kanālu atvērēji).
Indikācijas
Akūtu un hronisku ārstēšanai sāpes.
Deva
Saskaņā ar profesionālo informāciju. Kapsulas parasti lieto trīs līdz četras reizes dienā. Flupirtīna pusperiods ir vidēji ilgs no 7 līdz 10 stundām.
Kontrindikācijas
Lai iegūtu pilnīgu informāciju par piesardzības pasākumiem un zālēm mijiedarbība, skatiet zāļu lietošanas instrukciju.
Nevēlamās blakusparādības
Visizplatītākais iespējamais nelabvēlīgu ietekmi ietvert nogurums, apetītes zudums, reibonis, trīce, galvassāpes, gremošanas traucējumi un svīšana. Aknas traucējumi, piemēram, transamināžu līmeņa paaugstināšanās, hepatīts, un aknas par mazspēju (atsevišķi gadījumi) ziņots reti. Eiropas Zāļu aģentūra 2013. gada martā bija paziņojusi par pārskatīšanu aknu blakusparādību dēļ, jo Vācijā tika ziņots par biežākiem gadījumiem. Tirgus izņemšana sekoja 2018. gadā.
