Beketa slimība

Ievads

Beketa slimība ir mazā iekaisums asinis kuģi, tā saukto vaskulīts. Slimība ir nosaukta pēc turku ārsta Hulusa Behceta, kurš pirmo reizi aprakstīja šo slimību 1937. gadā. Papildus vaskulīts, slimība var izpausties arī citās orgānu sistēmās. Cēlonis līdz šim nav skaidri noskaidrots.

Beketa slimības simptomi

Beketa slimība ir sistemātiska slimība, kas nozīmē, ka slimība var izplatīties visā orgānu sistēmā. Tā rezultātā katram pacientam var būt dažādi simptomi ar dažādu smaguma pakāpi. Tie ietver: Beketa slimības galvenie simptomi ir sāpīgas aftas mute, kas pārsvarā rodas mutes aizmugurē, afta vai čūlas dzimumorgānu rajonā, un acs vidējā slāņa iekaisums.

Citi pavadošie simptomi dažiem pacientiem ir dažādi ādas izmaiņas. Tās var būt pinnes- līdzīgas pustulas, matu folikuls iekaisums, čūlas, mezglu veidošanās vai tendence uz ādas kairinājumu. Tā kā Behčeta slimība progresē recidīvos, vienmēr ir intervāli bez simptomiem.

Agrīnās pazīmes vai simptomi galvenokārt ir atkārtotas aftas.

• Apthae vai čūlas mutē
• Apthae vai čūlas tūpļa
• Acs iekaisumi
• Ādas izmaiņas un ādas kairinājumi
• Kuņģa-zarnu trakta sūdzības
• locītavu iekaisums
• Nervu sistēmas iesaistīšana

Behčeta slimības terapija galvenokārt sastāv no kortizons. To ievada vai nu tablešu formā, vai intravenozi, cita starpā atkarībā no stāvoklis un pacienta simptomu smagums.

Kortizons nomāc iekaisumu organismā. Vietējā lietojumprogramma kortizons, piemēram, ziedes formā, ir iespējams arī ārēji redzamiem iekaisumiem, piemēram, acs. Ļoti smagas slimības gaitas vai recidīvu gadījumā var izrakstīt papildu vai alternatīvas imūnsupresīvas zāles. Imūnsupresīvie līdzekļi samazina imūnā sistēma ierobežojot imūno šūnu augšanu. Centrālo patoloģiskas iesaistīšanās gadījumos bieži tiek dota abu zāļu kombinācija nervu sistēmas.