Būtisks trīce

Ievads

Būtībā katram cilvēkam ir noteikts trīce, kas izpaužas kā viegla drebēšana. Tomēr normāli, fizioloģiski trīce parasti nav pamanāms, jo tas ir pārāk vājš. Tomēr ir vairākas slimības, piemēram, Parkinsona slimība, kas var izraisīt pieaugumu trīce.

Starp šiem trīces veidiem izceļas būtiskais trīce, jo to var atšķirt no citiem ar to, ka to parasti nepapildina citas slimības vai simptomi. Būtiskais trīce ir arī visizplatītākā zināmā trīce. Aptuveni 60% gadījumu tiek pieņemts ģenētisks cēlonis. Sakarā ar dominējošo mantošanas veidu, kurā pat viens gēns noved pie slimības sākuma, lielas ģimenes daļas parasti ietekmē būtisks trīce.

Cēloņi

Jauni pētījumi liecina, ka aptuveni 60% būtiskas trīce gadījumu ir saistīti ar ģenētiskiem cēloņiem, kas saistīti ar izmaiņām hromosomas 2., 3. un 6. Mantojums ir autosomāli dominējošs. Tas nozīmē, ka slimības uzliesmojumam jābūt tikai vienam defektīvam gēnam.

Tomēr slimība var notikt arī spontāni, bez izmaiņām ģenētiskajā materiālā. Tiek pieņemts, ka neironu darbības traucējumi, piemēram, dažu inhibīciju trūkums nervi vai traucējumi apgabalos smadzenītes, noved pie tipiskiem trīces simptomiem. Šīs disfunkcijas parasti attīstās tikai attīstības gaitā, kas izriet no fakta, ka bērni tiek skarti tikai ļoti reti un slimība attīstās tikai līdz 20 gadu vecumam.

Kurss parasti ir progresīvs, tāpēc trīce laika gaitā kļūst stiprāka. Nevar teikt, ka būtisks trīce ir iedzimta laika gaitā. Tomēr pētījumi ir parādījuši, ka būtisks trīce rodas daudzu pacientu ģimenē.

Tiek pieņemts, ka aptuveni 60% no visiem cilvēkiem, kuri cieš no būtiska trīce, slimība ir iedzimta. Tomēr precīzie mehānismi vēl nav pilnībā izprasti. Domājams, ka ir noteiktas DNS sadaļas, kuras no skartā vecāka nodod bērnam.