Izvēlne
Nesiritide bija komerciāli pieejams daudzās valstīs kā a pulveris infūzijas šķīduma pagatavošanai (Noratak) un tika apstiprināts kopš 2003. gada. Jaunā 7141 pacienta pētījuma dēļ netika parādīta atšķirība starp nesiritīdu un Placebo, produkts tika izņemts no tirgus 31. gada 2011. decembrī (O'Connor et al, 2011).
Struktūra un īpašības
Nesiritīds ir rekombinants cilvēka B tipa natriurētiskais peptīds (hBNP). Tam ir tāda pati secība kā endogēnam peptīdu hormonam, ko ražo ventrikulārs miokarda. Tas ir klāt narkotikas kā nesiritīda citrāts.
ietekme
Nesiritīds (ATC C01DX19) paplašina vazodilatāciju, nomāc renīna-angiotenzīna sistēmu un tam piemīt natriurētiskas un diurētiskas īpašības.
Indikācijas
Akūta dekompensēta sirds mazspēja ar aizdusu miera stāvoklī vai ar minimālu aktivitāti un plaušu sastrēguma pazīmēm, ieskaitot plaušu tūska.
