Vorikonazols

Izvēlne

Vorikonazols ir komerciāli pieejams kā apvalks tabletes, pulveris infūzijas šķīduma pagatavošanai un pulveris suspensijas pagatavošanai (Vfend, generics). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2002. gada.

Struktūra un īpašības

Vorikonazols (C.16H14F3N5Ak, M.r = 349.3 g / mol) pastāv kā balts pulveris kas ļoti vāji šķīst ūdens. Tas ir fluorēts pirimidīna atvasinājums un triazola pretsēnīšu līdzeklis. Vorikonazols ir iegūts no flukonazolu.

ietekme

Vorikonazolam (ATC J02AC03) piemīt pretsēnīšu īpašības ar plašu darbības spektru pret, un. Ietekme ir balstīta uz lanosterīna 14α-demetilāzes inhibīciju, ergosterola biosintēzi un no tā izrietošajiem šūnu sienas salikšanas traucējumiem.

Indikācijas

Smagu sēnīšu infekciju ārstēšanai ar uzņēmīgiem patogēniem.

Deva

Saskaņā ar SPC. Infūziju ievada intravenozi. Mutiski narkotikas jāņem gavēšana, vismaz vienu stundu pirms vai divas stundas pēc ēšanas.

Kontrindikācijas

Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.

Mijiedarbība

Vorikonazolam ir liels narkotiku potenciāls mijiedarbība. To metabolizē CYP2C19, CYP2C9 un CYP3A4, un tas ir CYP inhibitors. Kombinācija ar karbamazepīns, CYP3A4 substrāti, kas pagarina QT intervālu, efavirenzs, vilka zobi alkaloīdi kas ir CYP3A4 substrāti, Asinszāli preparāti, fenobarbitāls, rifampicīns, augstasdeva ritonavīrs, un sirolimus ir kontrindicēts.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākais potenciāls nelabvēlīgu ietekmi ietvert vemšana, nelabums, caureja, sāpes vēderā, drudzis, perifēra tūska, izsitumi, galvassāpesun redzes traucējumi. Vorikonazols var pagarināt QT intervālu.