Tērnera sindroms: ķirurģiskā terapija

Dzīslu dzimumdziedzeri (mozaīkā 45, X / 46, XY).

Pacientiem ar mozaīkas variantu Tērnera sindroms - tas ir, dažām somatiskajām šūnām ir pilna 46 hromosomu kopa ar iespējamiem XX vai XY hromosomu zvaigznājiem, bet citām ir 45 hromosomu kopa, jo ir tikai viena X hromosoma - svītru dzimumdziedzeri (saistaudi virzieni) parasti tiek atklāti, nevis normāli olnīcas. Tā ir disgenēze (malformācija) olnīcas, kā rezultātā maz vai vispār nav sintēzes (ražošanas) estrogēni (piemēram, 17-beta estradiols). Skartajām meitenēm nav menstruāciju asiņošanas, un stāvoklis tiek dēvēts par primāro amenorejaDaļēja papildu Y hromosomas klātbūtne ievērojami palielina ļaundabīgas (ļaundabīgas) gonadoblastomas (reti sastopams, parasti hormonus ražojoša audzēja) risku, tāpēc laparoskopiskā gonadektomija (dziedzeru dziedzeru noņemšana caur laparoskopija) ieteicams jau pubertātes sākumā.