Izvēlne
Vernakalant ir komerciāli pieejams kā koncentrāts infūzijas šķīduma pagatavošanai (Brinavess). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs 2011. gadā.
struktūra
Vernakalants (C.20H32ClNO4Mr = 385.9 g / mol) ir enantiomeriski tīrs pirolidinola savienojums. Tas ir klāt narkotikas kā vernakalanta hidrohlorīds.
ietekme
Vernakalantam (ATC C01BG11) ir antiaritmiskas īpašības sirds un atjauno normālu sirds ritmu. Tas pagarina priekškambaru ugunsizturīgo periodu un aizkavē vadīšanas ātrumu atkarībā no frekvences. Ietekme ir saistīta ar kālijs un nātrijs kanālus. Pusperiods svārstās no 3 līdz 5 stundām.
Indikācijas
Ātra nesen notikušā pārvēršana priekškambaru fibrilācija līdz sinusa ritmam pieaugušajiem. Priekškambaru fibrilācija ir ļoti izplatīta parādība sirds aritmija kas rodas, kad priekškambari sirds pārspēt ātri un neregulāri.
Deva
Saskaņā ar zāļu marķējumu. Vernakalant parenterāli lieto veselības aprūpes speciālisti.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība
Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.
Mijiedarbība
Vernakalants ir -demetilēts ar CYP2D6, tomēr tas nav nozīmīgi mijiedarbība izmantojot šo mehānismu. Īpaši pētījumi nav veikti.
Nevēlamās blakusparādības
Visbiežāk nelabvēlīgu ietekmi ietvert garša traucējumi, parestēzija, reibonis, galvassāpeshipoestēzija, bradikardija, priekškambaru plandīšanās, zems asinsspiediens, klepus, diskomforts degunā, nelabums, vemšana, sausa mute, nieze, svīšana un lokāls diskomforts injekcijas vietā.
