Trastuzumabs

Izvēlne

Trastuzumabs ir komerciāli pieejams kā liofilizāts infūzijas koncentrāta pagatavošanai (Herceptin, bioloģiski līdzīgi). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1999. gada (ASV: 1998, EU: 2000). 2016. gadā papildu risinājums subkutānai injekcijai krūts vēzis terapija tika izlaista daudzās valstīs (Herceptin subkutāni). Tas agrāk bija pieejams citās valstīs.

Struktūra un īpašības

Trastuzumabs ir rekombinēta, humanizēta IgG1κ monoklonāla antiviela. To ražo ar biotehnoloģiskām metodēm.

ietekme

Trastuzumabam (ATC L01XC03) piemīt antiproliferatīvas un citotoksiskas īpašības. Ietekme ir saistīta ar cilvēka epidermas augšanas faktora 2. receptora (HER2) saistīšanos ar ārpusšūnu domēnu. HER2 ir transmembrānas tirozīna kināzes receptors, kas pieder EGFR ģimenei. HER2 ir pārmērīgi izteikts līdz vienai trešdaļai krūts vēža gadījumu. Antivielu saistīšanās ar receptoru kavē vēzis šūnu proliferāciju un izraisa no antivielām atkarīgu šūnu izraisītu citotoksicitāti.

Indikācijas

  • Krūts vēzis
  • Metastātiska kuņģa karcinoma vai gastroezofageālā mezgla karcinoma.

Deva

Saskaņā ar SPC. Zāles ievada vai nu intravenozas infūzijas veidā, vai subkutāni, atkarībā no preparāta.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība
  • Kombinācija ar antraciklīniem
  • Aizdusa ar mieru

Lai iegūtu pilnīgus piesardzības pasākumus, skatiet zāļu marķējumu.

Mijiedarbība

Mijiedarbība ar doksorubicīns ir aprakstīts.

Nevēlamās blakusparādības

Visizplatītākās iespējamās blakusparādības ir (atlase):