Sensenbrennera sindroms ir ģenētisks traucējums, kas ir ārkārtīgi reti. Sensenbrennera sindromu raksturo dažādi anatomiski un funkcionāli defekti. Pašlaik ir zināmi mazāk nekā 20 Sensenbrennera sindroma gadījumi. Pirmais Sensenbrennera sindroma apraksts tika sniegts 1975. gadā. Kas ir Sensenbrennera sindroms? Sensenbrennera sindroms ir iedzimts traucējums ar… Sensenbrennera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Īsās ribas polidaktīlijas sindroms ir kopīgs termins dažādām osteohondrodisplāzijām, kas ir skartām personām dzimšanas brīdī. Tādējādi īsās ribas polidaktīlijas sindroms ir iedzimta slimība ar ģenētisku izcelsmi. Īsās ribas polidaktīlijas sindromam raksturīgi ir ribu saīsinājums, kā arī hipoplāzija… Īsās ribas polidaktilijas sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Elisa-Van Krevelda sindroms ir ārkārtīgi reta ģenētiska slimība. To raksturo īsas ribas un polidaktilija (vairāki pirksti). Dzīves ilgums ir atkarīgs no krūšu kurvja lieluma un jebkura sirds defekta smaguma pakāpes. Kas ir Ellisa van Krevela sindroms? Elisa-Van Krevela sindroms ir pazīstams arī kā hondroektodermālā displāzija, jo tajā ir iesaistīti… Elisa Van Krevelda sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana