Craniodiaphyseal displāzija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Kraniodiafīzes displāzija ir iedzimta skeleta slimība, kas saistīta ar sejas galvaskausa hiperostozi un sklerozi. Cēlonis ir kaulu veidošanos kavējošu gēnu ģenētiska mutācija. Terapija ir simptomātiska un koncentrējas uz slimības progresēšanas apturēšanu. Kas ir craniodiaphyseal displāzija? Hiperostozes gadījumā kaulu viela vairojas neparasti. Galvaskausa hiperostoze ir grupa… Craniodiaphyseal displāzija: cēloņi, simptomi un ārstēšana