Dauna sindroms vai 21. trisomija nav slimība tradicionālā izpratnē. To biežāk uzskata par iedzimtiem hromosomu traucējumiem vai hromosomu anomālijām. Diemžēl Dauna sindromu vēl nevar novērst, kā arī šo “slimību” nevar izārstēt. Slimniekiem un viņu radiniekiem jāiemācās sadzīvot ar 21. trisomiju. Tomēr tas ir… Dauna sindroms (21. trisomija): cēloņi, simptomi un ārstēšana
Fetoģenēze attiecas uz augļa bioloģisko attīstību. Fetoģenēze seko embrioģenēzei un sākas ap devīto grūtniecības nedēļu. Fetoģenēze beidzas ar dzemdībām devītajā grūtniecības mēnesī. Kas ir fetoģenēze? Fetoģenēze ir termins, ko izmanto, lai aprakstītu augļa bioloģisko attīstību. Fetoģenēze tieši seko embrioģenēzei un sākas ap… Fetoģenēze: funkcija, loma un slimības
Viens ir garš, otrs ir īsāks. Aziāti ir vidēji mazāki par eiropiešiem, bet sievietes - par vīriešiem. Arī daži cilvēki ģenētiska defekta dēļ cieš no gara vai pundurisma. Tādējādi var teikt, ka kopējais ķermeņa izmērs ir atkarīgs no ļoti dažādiem faktoriem, piemēram, vecuma, dzimuma, ģeogrāfiskās izcelsmes un dzīves apstākļiem. … Ķermeņa izmērs: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Hroniska limfoleikoze (CLL) ir ļaundabīga limfātiskās sistēmas slimība, kas saistīta ar nefunkcionējošu limfocītu sintēzes palielināšanos. Šajā sakarā hroniska limfoleikoze ir visizplatītākā leikēmijas forma pieaugušajiem, īpaši pēc 70 gadu vecuma, kas veido vairāk nekā 30 procentus gadījumu. Kas ir hroniska limfoleikoze? Hronisks limfocīts… Hroniska limfoleikoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Slimības, kuras “pārnēsā no vecākiem uz bērniem”, parastā valodā sauc par iedzimtām slimībām. Ģenētiskās slimības iedala trīs grupās: hromosomu anomālijas, monogēnas slimības un poligēnas iedzimtas slimības. Kādas ir iedzimtas slimības? Iedzimtas slimības ir klīniski attēli vai slimības, kas rodas iedzimta rakstura kļūdu dēļ vai ir jauni… Iedzimtas slimības: cēloņi, simptomi un ārstēšana