Corpus callosum agenesis ir iedzimts traucējums un inhibējoša malformācija ar daļēju vai pilnīgu smadzeņu kāta nepareizu novietojumu. Ietekmētās personas bieži izrāda uzvedības novirzes un var ciest no tādiem simptomiem kā redzes un dzirdes zudums. Agenesis tiek ārstēts simptomātiski, jo nav cēloņsakarības terapijas. Kas ir corpus callosum agenesia? Ķermeņa zvans ir… Corpus Callosum Agenesis: cēloņi, simptomi un ārstēšana
L1CAM sindroms ir reta iedzimta slimība. L1CAM sindroma pārmantošanas veids ir saistīts ar x. Tipiski L1CAM sindroma simptomi tiek izteikti kā spastiskums, piespiests īkšķis un dažādas smadzeņu anomālijas skartajiem pacientiem. Kas ir L1CAM sindroms? L1CAM sindroms ir pazīstams arī ar sinonīmiem nosaukumiem CRASH sindroms, MASA sindroms un Gareisa-Meisona sindroms. … L1CAM sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Holoprosencefālija ir cilvēka smadzeņu anomālija, kas rodas salīdzinoši bieži. Liela daļa skarto embriju mirst dzemdē. Tāpēc tikai daži pacienti ar holoprosencefāliju piedzimst dzīvi. Holoprosencephaly veidojas pirmsdzemdību periodā un galvenokārt skar seju un smadzeņu frontālo zonu. Kas ir holoprosencefālija? Holoprosencefālija ir salīdzinoši… Holoprosencefalija: cēloņi, simptomi un ārstēšana