Kas ir hromosomu analīze? | Hromosomas

Kas ir hromosomu analīze? Hromosomu analīze ir citoģenētiska metode, ko izmanto, lai noteiktu skaitliskas vai strukturālas hromosomu aberācijas. Šādu analīzi varētu izmantot, piemēram, gadījumos, kad ir tūlītējas aizdomas par hromosomu sindromu, ti, malformācijām (dismorfijām) vai garīgu atpalicību (atpalicību), bet arī neauglības, regulāru abortu (abortu) un dažu veidu… Kas ir hromosomu analīze? | Hromosomas

Hromosomas

Definīcija - kas ir hromosomas? Šūnas ģenētiskais materiāls tiek uzglabāts DNS (dezoksiribonukleīnskābes) un tās bāzu (adenīna, timīna, guanīna un citozīna) veidā. Visās eikariotu šūnās (dzīvnieki, augi, sēnītes) tas atrodas šūnu kodolā hromosomu veidā. Hromosoma sastāv no vienas, saskaņotas DNS… Hromosomas

Kādas funkcijas ir hromosomām? | Hromosomas

Kādas funkcijas veic hromosomas? Hromosoma kā mūsu ģenētiskā materiāla organizatoriskā vienība galvenokārt kalpo, lai nodrošinātu dublēta ģenētiskā materiāla vienmērīgu izplatīšanos meitas šūnās šūnu dalīšanās laikā. Šim nolūkam ir vērts sīkāk aplūkot šūnu dalīšanās vai šūnas mehānismus ... Kādas funkcijas ir hromosomām? | Hromosomas

Kāds ir normāls hromosomu kopums cilvēkiem? | Hromosomas

Kāds ir normālais hromosomu komplekts cilvēkiem? Cilvēka šūnās ir 22 no dzimuma neatkarīgi hromosomu pāri (autosomas) un divas dzimuma hromosomas (gonosomas), tātad kopumā 46 hromosomas veido vienu hromosomu komplektu. Autosomas parasti atrodas pāros. Pāra hromosomas pēc formas un gēnu secības ir līdzīgas un… Kāds ir normāls hromosomu kopums cilvēkiem? | Hromosomas

Kas ir hromosomu aberācija? | Hromosomas

Kas ir hromosomu aberācija? Strukturālā hromosomu aberācija būtībā atbilst hromosomu mutācijas definīcijai (sk. Iepriekš). Ja ģenētiskā materiāla daudzums paliek nemainīgs un tiek sadalīts tikai citādi, to sauc par līdzsvarotu aberāciju. To bieži veic ar pārvietošanu, ti, hromosomu segmenta pārnešanu uz citu hromosomu. … Kas ir hromosomu aberācija? | Hromosomas

Šīs iedzimtās slimības var noteikt, veicot ģenētisko testēšanu Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Šīs iedzimtas slimības var noteikt, veicot ģenētisko pārbaudi. Iedzimtām slimībām var būt ļoti dažādi attīstības mehānismi, un tāpēc tās var būt grūti diagnosticēt. Pastāv tā sauktās “monoalēlās” ģenēriskās slimības, kuras 100% izraisa zināms gēna defekts. No otras puses, vairāki gēni kopā var izraisīt slimību vai ģenētisku… Šīs iedzimtās slimības var noteikt, veicot ģenētisko testēšanu Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Ģenētiskā testa izmaksas | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Ģenētiskā testa izmaksas Cenas var atšķirties atkarībā no testa un pakalpojumu sniedzēja. Vidējais ģenētiskais tests maksā no 150 līdz 200 eiro. Tomēr cena var ievērojami atšķirties. Parasti iedzimtu vēža mutāciju tests maksā vismaz 1000 eiro, bet, ja pastāv pierādīts risks, tas jāapmaksā ar veselības apdrošināšanu ... Ģenētiskā testa izmaksas | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Krūts vēzis - ko nozīmē BRCA? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Krūts vēzis - ko nozīmē BRCA? Krūts vēzis ir slimība, kuras izcelsme parasti ir daudzfaktoru. Tas nozīmē, ka daudzi iekšēji un ārēji apstākļi veicina krūts vēža attīstības sakritību. Andželīna Džolija ir viens no pazīstamākajiem piemēriem, kad ģenētiska mutācija palielina krūts vēža risku. Viņai bija … Krūts vēzis - ko nozīmē BRCA? | Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Kolorektālā vēža ģenētiskais tests Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?

Kolorektālā vēža ģenētiskais tests Kolorektālo vēzi labvēlīgi ietekmē arī daudzas ietekmīgas iekšējās un ārējās ietekmes un ģenētiskās konstelācijas. Kolorektālā vēža gadījumā diētai, uzvedībai un ārējiem apstākļiem ir daudz lielāka nozīme nekā krūts vēža gadījumā. Tikai aptuveni 5% no visiem taisnās zarnas vēža veidiem var attiecināt uz ģenētiskām izmaiņām. Ja tuvie radinieki… Kolorektālā vēža ģenētiskais tests Ģenētiskais tests - kad tas ir noderīgs?