Sensenbrennera sindroms ir ģenētisks traucējums, kas ir ārkārtīgi reti. Sensenbrennera sindromu raksturo dažādi anatomiski un funkcionāli defekti. Pašlaik ir zināmi mazāk nekā 20 Sensenbrennera sindroma gadījumi. Pirmais Sensenbrennera sindroma apraksts tika sniegts 1975. gadā. Kas ir Sensenbrennera sindroms? Sensenbrennera sindroms ir iedzimts traucējums ar… Sensenbrennera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Sirds defekts vai sirds vitijs ir vispārējs termins sirds struktūras un sastāva traucējumiem. Sirds defekti ir sadalīti iegūtajos sirds defektos (piemēram, infekciju vai sirds slimību dēļ) un iedzimtos sirds defektos. Iedzimti sirds defekti galvenokārt ir sirds malformācijas, kuras var atklāt un ārstēt ... Sirds defekti: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Grūtniecība ir skaists un aizraujošs laiks, kurā topošajām māmiņām daudzējādā ziņā ir jāmainās. Pat zāļu lietošana grūtniecības laikā ir jāpārskata. Ja agrāk, kad parādījās galvassāpes, bija normāli ķerties pie pretsāpju līdzekļiem, mūsdienās topošajām māmiņām pirms lietošanas ļoti rūpīgi jāizpēta lietošanas instrukcija… Zāles grūtniecības laikā
Smita-Lemli-Opica sindroms ir iedzimtas anomālijas sindroms. To izraisa viena no kopumā 70 gēnu mutācijām 11q13.4 hromosomā. Traucējumi ir autosomāli recesīvi un ir ārkārtīgi reta slimība ar vairāku orgānu malformācijām un traucētu holesterīna biosintēzi. Kas ir Smita-Lemli-Opica sindroms? Smita-Lemli-Opica sindroms ietilpst autosomāli recesīvā iedzimtajā grupā ... Smita-Lemli-Opica sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Definīcija Mitrālā vārstuļa stenoze Mitrālā vārstuļa stenoze ir sirds vārsta sašaurināšanās, kas atdala kreiso ātriju no kreisā kambara. Šī vārsta sašaurināšanās pasliktina asins plūsmu starp kreiso priekškambaru un kreiso kambaru. Parastais mitrālā vārsta atvēruma laukums ir aptuveni 4-6 cm2. Ja šī joma… Mitrālā vārstuļa stenoze
Vēsture Mitrālā vārstuļa stenozes vēsture būtībā aprobežojas ar jaunām ķirurģiskas iejaukšanās metodēm, piemēram, balona dilatāciju. Mitrālā vārstuļa stenozes cēloņi Galvenais vai vadošais mitrālā vārstuļa stenozes vai mitrālās nepietiekamības simptoms ir elpas trūkums (medicīnisks nosaukums: aizdusa). Elpas trūkumu izraisa asiņu aizplūšana… Vēsture | Mitrālā vārstuļa stenoze
Rehabilitācija Sirds un asinsvadu sistēmas rehabilitācija pati par sevi ir plaša joma. Atkarībā no pamatslimības dabiski tiek izvēlētas dažādas metodes un tiek sasniegti dažādi mērķi. Mitrālā nepietiekamība vai mitrālā vārstuļa stenoze parasti tiek uzskatīta par sirds vārstuļu slimību rehabilitācijas jomā. Šeit ieteicams piedalīties… Rehabilitācija Mitrālā vārstuļa stenoze
Kopsavilkums Mitrālā vārstuļa slimības (mitrālā nepietiekamība un mitrālā vārstuļa stenoze) ir viena no lēnām progresējošām slimībām. To klīniskā izpausme bieži prasa gadus un bieži vien ir saistīta ar bakteriālām infekcijām un deģeneratīviem procesiem. Ilgtermiņā mitrālā vārstuļa slimība samazina sirds sūknēšanas spēju, kas bieži izpaužas kā… Kopsavilkums | Mitrālā vārstuļa stenoze
Viens no bagātīgākajiem elementiem uz Zemes ir skābeklis. Aptuveni piektā daļa no šī ķīmiskā elementa ir gaisā, un tas ir bezkrāsains, bez garšas un bez smaržas. Tas ir vienlīdz bagātīgs ūdenī un zemes garozā. Lielākajai daļai dzīvo būtņu un dzīvo šūnu elpošanai nepieciešams skābeklis. Kas ir skābeklis? In… Skābeklis: funkcija un slimības
Gandrīz katrs simts zīdaiņu Vācijā piedzimst ar sirds vai asinsvadu pie sirds malformāciju - tas ir aptuveni 6,000 bērnu gadā. Daži no šiem sirds defektiem tiek atklāti dzemdē, citi - tikai pēc piedzimšanas. Veselības traucējumi, ko izraisa iedzimts sirds defekts, atšķiras atkarībā no… Iedzimti sirds defekti
Embriopātijas ir visas embrija malformācijas, kas rodas kaitīgas ietekmes dēļ agrīnās grūtniecības stadijās. Vispazīstamākās embriopātijas ir infekcijas, stimulējošas un zāļu embriopātijas. Simptomi un to ārstēšana ir atkarīga no katra smaguma pakāpes. Kas ir embriopātija? Embriopātijas ir iedzimtas slimības un kroplības, kas rodas dažādu traucējumu rezultātā agrīnā stadijā… Embriopātija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Kostello sindroms ir autosomāli dominējošs iedzimts defekts. Raksturīgās iezīmes ietver attīstības kavēšanos, garīgu atpalicību, sirdsdarbības traucējumus un rupjus sejas vaibstus. Kas ir Kostello sindroms? Kostello sindromu izraisa HRAS gēna mutācija. Gēnu defekts tiek mantots autosomāli dominējošā veidā, kas nozīmē, ka tikai viena bojātā gēna kopija ir… Kostello sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
