Produkti Daudzās valstīs pašlaik nav reģistrētu zāļu, kas satur aktīvo vielu Cathin. Produkti, kas satur Katīnu, nav aizliegti, bet uz tiem attiecas likumi par recepti un narkotikām. Struktūra D-katīns (C9H13NO, Mr = 151.2 g/mol) ir dabiska viela no cath (, Celastraceae), kas tiek ražota arī sintētiski. Tas ir hidroksilēts amfetamīns… Katīna
Produkti Benfluorex daudzās valstīs tika pārdots kā Mediaxal (150 mg, Servier) līdz 1998. gadam. Mūsdienās tā vairs nav tirgū. Francijā un citās Eiropas valstīs tas bija pieejams kā starpnieks starp citiem produktiem. Tās apstiprinājums Francijā tika atsaukts tikai 2009. gadā, lai gan līdzīgu zāļu kardiotoksisko blakusparādību risks… Benfluorekss
Produkti Sitaksentāns ir bijis ES tirgū kopš 2006. gada apvalkoto tablešu veidā (Thelin 100 mg, Pfizer). Tas tika izņemts no tirgus 2010. gadā aknām toksisku blakusparādību dēļ. Struktūra un īpašības Sitaksentāns (C18H15ClN2O6S2, Mr = 454.9 g/mol) ir oksazols, tiofēns, benzodioksols un sulfonamīda atvasinājums. Tas ir klāt… Sitaksentāns
Produkti Tadalafils ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Cialis, Adcirca, ģenēriskie līdzekļi). Kopš 2004. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Ģenēriskie līdzekļi tika reģistrēti 2016. gadā un nonāca tirgū 2019. gadā. Šis raksts ir saistīts ar erektilās disfunkcijas ārstēšanu. Struktūra un īpašības Tadalafils (C22H19N3O4, Mr = 389.4 g/mol) pastāv kā… Tadalafils
Produkti Ambrisentāns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Volibris). Kopš 2008. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Vispārējās versijas tika reģistrētas 2020. gadā. Struktūra un īpašības Ambrisentāns (C22H22N2O4, Mr = 378.4 g/mol) ir dimetilpirimidīna, difenila un propionskābes atvasinājums un eksistē kā balts kristālisks pulveris. nešķīstošs… Ambrisentāns
Produkti Endotelīna receptoru antagonisti ir komerciāli pieejami apvalkotu un disperģējamu tablešu veidā. Pirmais šīs grupas līdzeklis, kas tika apstiprināts, bija bosentāns (Tracleer) Amerikas Savienotajās Valstīs 2001. gadā, bet ES un Šveicē - 2002. gadā. Sekas Antivasokonstriktīvs Samazina plaušu un sistēmas asinsvadu pretestību Endotelīna receptoru antagonisti
Produkti Macitentāns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Opsumit). Tas tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2013. gada oktobrī un daudzās valstīs 2014. gadā. Macitentāns tika palaists kā bosentāna (Tracleer) pēctecis, jo tas zaudē patenta aizsardzību. Struktūra un īpašības Macitentāns (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) ir bromēts pirimidīns… Macitentāns
Produkti Sildenafils ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā un injekciju šķīduma veidā (Viagra, Revatio, ģenēriskie līdzekļi). Kopš 1998. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. Generics tika pārdots 22. gada 2013. jūlijā, un patenta derīguma termiņš beidzās 21. jūnijā. Pfizer maijā laida klajā autogenerisko sildenafilu Pfizer, kas ir identisks oriģinālam. In… Sildenafils
Produkti Treprostinil ir komerciāli pieejams kā infūzijas šķīdums (Remodulin, generic). Tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 2004. gada. Struktūra un īpašības Treprostinils (C23H34O5, Mr = 390.5 g / mol) ir sintētisks prostaciklīns. Ietekme Treprostinilam (ATC B01AC21) ir vazodilatatora un antiagregantu īpašības. Indikācijas Primārā plaušu hipertensija Plaušu arteriālā hipertensija
Produkti Gatavās zāles, kas satur fenfluramīnu, daudzās valstīs vairs nav pieejamas. Ponflural vairs nav pieejams. Fenfluramīns ir kombinēts arī ar fentermīnu (“fen-fen”). Struktūra un īpašības Fenfluramīns (C12H16F3N, Mr = 231.3 g/mol) ir fluorēts amfetamīna atvasinājums un racemāts. Tīrais enantiomērs deksfenfluramīns ir izmantots arī medicīnā. Efekti Fenfluramīns (ATC A08AA02)… Fenfluramīns
Produkti Lorcaserin ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Belviq). Tas tika apstiprināts ASV 27. gada 2012. jūnijā. Pašlaik tas nav reģistrēts daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Lorcaserīns (C 11 H 14 ClN, M r = 195.7 g/mol) ir medikamentos kā lorcaserīna hidrohlorīds un hemihidrāts,… Lorcaserīns
Produkti Bosentāns ir komerciāli pieejams tablešu un disperģējamu tablešu veidā (Tracleer). Kopš 2002. gada tas ir apstiprināts daudzās valstīs. 2017. gadā tika reģistrētas vispārīgās versijas. Struktūra un īpašības Bosentāns (C27H29N5O6S, Mr = 551.6 g/mol) ir zāļu sastāvā kā bosentāna monohidrāts, balts līdz dzeltenīgs pulveris, kas slikti šķīst… Bosentāns