Īss pārskats Simptomi: Kustību traucējumi, piemēram, piespiedu, saraustītas kustības, kritieni, rīšanas un runas traucējumi, personības un uzvedības izmaiņas, depresija, maldi, intelektuālo spēju samazināšanās Slimības gaita un prognoze: slimība progresē gadu gaitā. Slimie parasti mirst no slimības izraisītām komplikācijām. Cēloņi un riska faktori:… Hantingtona horeja: simptomi, iedzimtība
Ievads Krūts vēzis ir slimība, kuras pamatā ir gēnu mutācijas. Tomēr tie ir iedzimti tikai tad, ja tie rodas visās šūnās, ti, veselās un vēža šūnās. Sievietēm tikai 5-10% krūts vēža ir iedzimtas. Šeit spontānām mutācijām ir daudz lielāka loma. Savukārt vīriešiem iedzimta forma ir… Vai krūts vēzis ir iedzimts?
Kā tiek mantots krūts vēža gēns? Krūts vēža gadījumā var būt vairāki mutācijas gēni. Visizplatītākie ir BRCA-1 un BRCA-2 (krūts vēža gēns 1, krūts vēža gēns 2). Abas mutācijas ir tā sauktās dzimumšūnu mutācijas. Tas nozīmē, ka šos mutācijas gēnus var noteikt visās šūnās un tādējādi arī… Kā tiek mantots krūts vēža gēns? | Vai krūts vēzis ir iedzimts?
Kāpēc mani ietekmē, kaut arī krūts vēzis nav iedzimts? Krūts vēža risks Krūts vēža cēloņi Visi šīs sērijas raksti: Vai krūts vēzis ir iedzimts? Kā tiek mantots krūts vēža gēns? Kāpēc mani ietekmē, kaut arī krūts vēzis nav iedzimts?
Gendrift ir alēļu biežuma izmaiņas populācijas genofondā. Šajā kontekstā gēnu dreifu parasti izraisa nejaušs notikums, piemēram, dabas katastrofa, kontinentālo plākšņu nobīde vai vulkānu izvirdums. Tādējādi gēnu novirze ir evolūcijas faktors. Kas ir dzimumu novirze? Gendrift ir svarīgs… Gendrift: funkcija, uzdevums un slimības
Definīcija Ģenētiska slimība vai iedzimta slimība ir slimība, kuras cēlonis ir vienā vai vairākos skartās personas gēnos. Šajā gadījumā DNS darbojas kā tiešs slimības ierosinātājs. Lielākajai daļai ģenētisko slimību ir zināmas iedarbinošās gēnu atrašanās vietas. Ja ir aizdomas par ģenētisku slimību, attiecīgā diagnoze var… Ģenētiskās slimības
Kā tiek mantotas iedzimtas slimības Katra iedzimta slimība tiek mantota vai nu monoģenētiski, vai poligēniski: tas nozīmē, ka ir viens vai vairāki gēnu lokusi, kas jāmaina, lai izraisītu slimību. Turklāt ģenētiskās īpašības vienmēr var mantot dominējoši vai recesīvi: recesīvs nozīmē, ka šim konkrētajam ir jābūt nosliecei ... Kā iedzimtas slimības tiek pārmantotas | Ģenētiskās slimības
Xeroderma Pigmentosum Xeroderma pigmentosum ir reta, iedzimta slimība, kurā daži enzīmi skarto personu ādā nedarbojas. Šie fermenti parasti labo DNS, ko var sabojāt saules gaisma vai tajā esošā UVB gaisma. UVB bojājumi var izraisīt ādas vēzi skartajā, kā arī visos… Xeroderma Pigmentosum | Ģenētiskās slimības
Ievads Tiek uzskatīts, ka šizofrēnijas attīstība balstās uz daudzfaktoru ģenēzi. Tas nozīmē, ka vairāki dažādi faktori var mijiedarboties vai tiem ir jādarbojas, lai izraisītu šizofrēnijas klīnisko ainu. Viens no šiem pamatelementiem ir ģenētika. Tomēr atšķirībā no citām slimībām, piemēram, 21. trisomijas, nav iespējams noteikt precīzu ģenētisko ... Vai šizofrēnija ir iedzimta?
Kā mēs varam novērst inficēšanos ar bērniem? Parasti ir grūti novērst šizofrēnijas attīstību. Daudzi pētījumi par šo tēmu, piemēram, neiroleptisko līdzekļu agrīna ievadīšana, līdz šim ir nonākuši pie ļoti neviendabīgiem rezultātiem. Turklāt visām izmantotajām zālēm ir plašs blakusparādību spektrs. Tomēr vienprātība ir tāda, ka… Kā mēs varam novērst izplatīšanos bērniem? | Vai šizofrēnija ir iedzimta?
