Klinefeltera sindroms: apraksts Klinefeltera sindroms ir ģenētiska slimība, kas skar tikai vīriešus. Viņu šūnās ir par daudz vismaz viena tā sauktā dzimuma hromosoma. Arī termins XXY sindroms ir izplatīts. Klinefeltera sindroms: sastopamība Klinefeltera pacienti vienmēr ir vīrieši. Statistiski aptuveni vienu zēnu no 500 līdz 1000 dzīvi dzimušajiem ir skārusi Klīnfeltera… Kas ir Klinefeltera sindroms?
Šūnu cikls ir regulāra ķermeņa šūnu dažādu fāžu secība. Šūnu cikls vienmēr sākas pēc šūnas dalīšanās un beidzas pēc nākamās šūnu dalīšanās. Kas ir šūnu cikls? Šūnu cikls vienmēr sākas pēc šūnas sadalīšanas un beidzas pēc… Šūnu cikls: funkcija, uzdevumi, loma un slimības
Oligoasthenoteratozoospermija attiecas uz patoloģiskām izmaiņām vīriešu spermā, kas bieži noved pie neauglības. Spermas izmaiņas ir pazīstamas arī kā OAT sindroms. Kas ir oligoastenoteratozoospermija? Oligoasthenoteratozoospermia ir termins, ko lieto, ja vīrieša spermā notiek patoloģiskas izmaiņas. Medicīnā šī parādība ir pazīstama arī kā oligoastenoteratozoospermijas sindroms vai OAT sindroms. Termins oligoasthenoteratozoospermia… Oligoasthenoteratozoospermia: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Hermafrodītisms, saukts arī par hermafrodītismu vai hermafrodītismu, attiecas uz indivīdiem, kurus nevar skaidri noteikt ģenētiski, anatomiski vai hormonāli. Tomēr šodien šai medicīniskajai parādībai biežāk tiek lietots termins interseksualitāte. Interseksualitāte pieder pie seksuālās diferenciācijas traucējumiem. Vācijas Medicīnas dokumentācijas un informācijas institūts (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) šo veidlapu klasificē… Hermafrodītisms
Ir cilvēki, kurus nevar skaidri piešķirt nevienam dzimumam. Viņiem piemīt abu dzimumu iezīmes, un tie attiecas uz terminu interseksualitāte. Grieķu mitoloģijā tos sauca par hermafrodītiem. Kas ir interseksualitāte? Termins interseksualitāte nozīmē zvaigznāju, kurā cilvēkiem ir fiziska nosliece uz abiem dzimumiem, un tāpēc viņi nevar… Starpdzimums: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Definīcija - ko nozīmē hromosomu mutācija? Cilvēka genoms, ti, gēnu kopums, ir sadalīts hromosomās. Hromosomas ir ļoti garas DNS ķēdes, kuras var atšķirt viena no otras šūnu dalīšanās metafāzē. Gēni ir izvietoti hromosomās noteiktā secībā. Gadījumā, ja … Hromosomu mutācija
Kas ir hromosomu aberācija? Hromosomu aberācija ir hromosomu izmaiņas, kas redzamas gaismas mikroskopā. Turpretī ir gēnu mutācijas, šīs izmaiņas ir daudz mazākas, un tās var noteikt tikai ar precīzāku ģenētisko diagnostiku. Hromosomu aberācijas var iedalīt divās formās. Pastāv strukturālas un skaitliskas novirzes. … Kas ir hromosomu aberācija? | Hromosomu mutācija
Cistiskā fibroze Cistiskā fibroze ir klīnisks attēls, ko izraisa mutācija hlorīda kanālā. Šie kanāli ir svarīgi gļotu veidošanai organismā, jo pēc hlorīda var izplūst ūdens un tādējādi gļotas kļūst plānākas. Lai gan šī slimība skar visas orgānu sistēmas, plaušas… Cistiskā fibroze Hromosomu mutācija
Klinefeltera sindroms ir dzimumhromosomu nepareizas sadales nosaukums. Tas skar tikai vīriešus, un to raksturo pārmērīga X hromosoma. Simptomu izpausme ir ļoti mainīga. Tādēļ ārstēšana nav nepieciešama visos gadījumos, kad rodas Klinefeltera sindroms. Kas ir Klinefeltera sindroms? Klinefeltera sindroms ir iedzimta konstitūcija, kuras pamatā ir… Klinefeltera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Pseidoginekomastija ir krūšu palielināšanās vīriešiem ar aptaukošanos. Vīriešu krūšu palielināšanās var būt fizioloģiska vai patoloģiska un bieži noved pie pašapziņas zuduma. Kas ir pseidoginekomastija? Pseidoginekomastiju raksturo krūšu palielināšanās vīriešiem. Patiesā ginekomastijā vērojama piena dziedzeru audu augšana, pseidoginekomastija rodas gadījumos, kad ... Pseidoginekomastija: cēloņi, ārstēšana un palīdzība
Kā ārstēt Klinefeltera sindromu Klinefeltera sindromu nevar ārstēt tā cēloņa dēļ. Tāpēc traucējumus mejozes laikā nevar novērst. Tomēr, tā kā lielāko daļu Klinefeltera sindroma simptomu izraisa zems testosterona līmenis, terapija sastāv no testosterona piegādes no ārpuses. To sauc arī par testosterona aizstāšanu. Atkarībā no … Kā ārstēt Klinefeltera sindromu Klinefeltera sindroms
Kas ir Klinefeltera sindroms? Klinefeltera sindroms rodas aptuveni katram 750. vīrietim. Tā ir viena no visbiežāk sastopamajām iedzimtajām hromosomu slimībām, kurās skartajiem vīriešiem ir par daudz dzimuma hromosomu. Viņiem parasti ir kariotips 47XXY, nevis parastais 46XY. Dubultā X hromosomu komplektā noved pie testosterona ... Klinefeltera sindroms
