Sotos sindroms ir reta ģenētiska slimība. To raksturo paātrināta ķermeņa augšana un nedaudz aizkavēta motora un valodas attīstība bērnībā. Pieaugušā vecumā raksturīgie simptomi ir gandrīz nemanāmi. Kas ir Sotos sindroms? Sotos sindroms ir sporādiski sastopams reti sastopams malformācijas sindroms. Šajā stāvoklī paātrināta augšana ar nesamērīgu galvaskausa apkārtmēru (makrocefālija) un… Sotos sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Omfalocēle, nabassaites pamatnes trūce, attīstās intrauterīnā un rodas jaundzimušajiem kā iedzimta anomālija. Šajā gadījumā atsevišķi orgāni atrodas vēdera dobuma priekšpusē un ir norobežoti ar omphalocele maisiņu. Pastāv plīsuma risks. Kas ir omfalocēle? Ompalocēle vai eksomfalos ir… Omphalocele: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Hemihipertrofija ir viens no iedzimtiem malformācijas sindromiem. Šo stāvokli parasti diagnosticē agrā bērnībā. Tajā notiek nevienmērīga ķermeņa izmēra vai tā daļu augšana. Kas ir hemihipertrofija? Hemihipertrofija ir pazīstama arī kā hemihipergyrisms. Tas ir ļoti rets stāvoklis visā pasaulē. Tas tiek diagnosticēts ar biežumu… Hemihipertrofija: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Hepatoblastoma ir nosaukums retam ļaundabīgam (ļaundabīgam) embriju audzējam aknās, kas galvenokārt skar zīdaiņus un mazus bērnus. Ja audzējs tiek diagnosticēts pietiekami agri, pirms tas metastējas, audzēja ķirurģiska noņemšana piedāvā labas izdzīvošanas iespējas. Kas ir hepatoblastoma? Hepatoblastoma ir embriju audzējs aknās, tāpēc… Hepatoblastoma: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Nefroblastomatoze ir reta slimība, kas ietekmē nieres. Nefroblastomatoze izpaužas kā nieru audu noturība no embrija pēc dzimšanas. Audums attēlo tā saukto metanefrisko blastemu un ir nenobriedis. Tas palielina iespējamību, ka pacientam attīstīsies ļaundabīga nieru audu deģenerācija. Kas ir nefroblastomatoze? Būtībā nefroblastomatoze ir… Nefroblastomatoze: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Bekvita-Vīdemana sindromu raksturo ģenētiski noteikti bērna augšanas traucējumi ar nevienmērīgu dažādu orgānu augšanu. Šī nepareizā attīstība sākas intrauterīnā (dzemdē) un bieži vien ir saistīta ar audzēja veidošanos. Kas ir Bekvita-Vīdemana sindroms? Bekvitsa-Vīdemana sindroms ir ļoti reta ģenētiska slimība, kas skar bērnus līdz astoņu gadu vecumam. … Bekvita-Vīdemana sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana
Vilmsa audzējs (nefroblastoma) ir visbiežāk sastopamā nieru audzēja slimība bērniem, kas meitenes skar nedaudz biežāk nekā zēnus. Ja Vilmsa audzējs tiek diagnosticēts agri un tiek uzsākta terapija, tas parasti ir izārstējams ilgtermiņā. Kas ir Vilmsa audzējs? Vilmsa audzējs vai nefroblastoma ir ļaundabīgs (ļaundabīgs) nieru audzējs, kas… Vilma audzējs (nefroblastoma): cēloņi, simptomi un ārstēšana
