hromosoma

Pallistera-Kiljana sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Pallister-Killian sindroms ir iedzimta slimība, kas izraisa dažādas anatomiskas patoloģijas. Vācijā un apkārtējās valstīs pašlaik ir zināmi tikai 38 sindroma gadījumi. Tādējādi Pallister-Killian sindroms ir ļoti reta slimība. Kas ir Pallister-Killian sindroms? Pallister-Killian sindroms, ko sauc arī par Teschler-Nicola sindromu vai tetrasomijas 12p mozaīku, ir ģenētiski iedzimts traucējums. Sindroms… Pallistera-Kiljana sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Duchenne tipa muskuļu distrofija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Duhenna tipa muskuļu distrofija ir ļaundabīga (ļaundabīga) muskuļu slimība, ko izraisa ģenētisks defekts X hromosomā, tāpēc slimība var rasties tikai vīriešu dzimuma pēcnācējiem. Simptomi parādās jau zīdaiņa vecumā iegurņa un augšstilba muskuļu vājumu veidā. Tas vienmēr ir nāvējošs agrīnā pieaugušā vecumā deģenerācijas dēļ ... Duchenne tipa muskuļu distrofija: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Greiga sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Greiga sindroms ir medicīnisks termins iedzimtam malformācijas sindromam, kas galvenokārt saistīts ar sejas deformāciju un roku un kāju pirkstu daudzsavienojumu. Lai gan iedzimto sindromu nevar izārstēt, to var ārstēt ķirurģiski. Tiek uzskatīts, ka pacientiem ar ar mutāciju saistītu slimību ir lieliska prognoze. Kas ir Greiga sindroms? Grīga sindroms ir arī… Greiga sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Marfana sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Marfana sindroms ir iedzimta saistaudu slimība. Ja Marfana sindroms netiek diagnosticēts, tas var izraisīt pēkšņu nāvi, un joprojām tiek lēsts, ka nav diagnosticēts gadījumu skaits. Ģenētiskā slimība tiek uzskatīta par neārstējamu, un arī ārstēšanas iespējas ir ļoti ierobežotas, vienmēr cenšoties uzlabot skarto cilvēku dzīves kvalitāti. Kas … Marfana sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Luisa Bāra sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Luisa Bāra sindroms ir iedzimta daudzsistēmu slimība. Gandrīz visus orgānus ietekmē traucējumi. Skarto personu paredzamais dzīves ilgums ir ievērojami samazināts. Kas ir Luisa Bāra sindroms? Luisa Bāra sindroms ir iedzimta sistēmiska slimība. Tas ietver neiroloģiskus trūkumus, biežas infekcijas un dažādu ķermeņa šūnu ļaundabīgu deģenerāciju. Slimība ir ļoti… Luisa Bāra sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Kādi ir mitozes posmi? | Mitoze - vienkārši izskaidrots!

Kādi ir mitozes posmi? Šūnu ciklu, kas ir atbildīgs par šūnu dalīšanos un tādējādi arī par šūnu proliferāciju, var iedalīt starpfāzēs un mitozēs. Starpfāzē DNS tiek dubultots un šūna ir sagatavota gaidāmajai mitozei. Šī šūnu cikla fāze var būt dažāda garuma un… Kādi ir mitozes posmi? | Mitoze - vienkārši izskaidrots!

Kāda ir atšķirība starp mitozi un mejozi? | Mitoze - vienkārši izskaidrots!

Kāda ir atšķirība starp mitozi un mejozi? Gan mitoze, gan mejoze ir atbildīgas par kodola sadalīšanos, lai gan abi procesi atšķiras pēc secības un rezultātiem. Mitoze ir process, kurā no mātes šūnas veidojas divas identiskas meitas šūnas ar dubultu (diploīdu) hromosomu komplektu. Atšķirībā no mejozes, tikai viens… Kāda ir atšķirība starp mitozi un mejozi? | Mitoze - vienkārši izskaidrots!

Tanžera slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Tangera slimība ir ārkārtīgi reta iedzimta slimība, kas līdz šim ir reģistrēta aptuveni 100 gadījumos. Pacienti ar šo slimību cieš no lipīdu metabolisma traucējumiem un HDL holesterīna ražošanas samazināšanās. Cēloņsakarīgas terapeitiskās metodes Tangera slimības ārstēšanai vēl nepastāv. Kas ir Tangera slimība? Tangera slimība ir ārkārtīgi reta… Tanžera slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana