Hiperdontija un hipodontija

Īss pārskats Definīcija: Hiperdontija apzīmē zobu pārmērību, hipodontija – nepietiekamu zobu skaitu. Ārstēšana: Hiperdontiju ārstē ķirurģiski (bērniem kopumā, pieaugušajiem tikai diskomforta gadījumā). Hipodontijā palīdz tilti, implanti, breketes vai operācijas (atsedzot aizturētos zobus, ti, zobus, kas aizturēti žoklī). Cēloņi: Hiperdontijai ir ģenētiska nosliece. … Hiperdontija un hipodontija

Sensenbrennera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Sensenbrennera sindroms ir ģenētisks traucējums, kas ir ārkārtīgi reti. Sensenbrennera sindromu raksturo dažādi anatomiski un funkcionāli defekti. Pašlaik ir zināmi mazāk nekā 20 Sensenbrennera sindroma gadījumi. Pirmais Sensenbrennera sindroma apraksts tika sniegts 1975. gadā. Kas ir Sensenbrennera sindroms? Sensenbrennera sindroms ir iedzimts traucējums ar… Sensenbrennera sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Amelogenesis Imperfecta: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Amelogenesis imperfecta ir ģenētiska zobu slimība. Iedzimtas emaljas hipoplāzijas rezultātā tiek traucēta emaljas veidošanās. Skartiem zobiem ir paaugstināts kariesa attīstības risks un tie ir ļoti jutīgi pret temperatūru. Principā amelogenesis imperfecta var ietekmēt jebkuru zobu. Kas ir amelogenesis imperfecta? Galvenais amelogenesis imperfecta attīstības cēlonis ir… Amelogenesis Imperfecta: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Schoepf-Schulz-Passarge sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Schöpf-Schulz-Passarge sindroms ir ādas slimība. Tas notiek ļoti reti un ir iedzimta slimība. Pacientiem simptomi parādās galvenokārt galvas un sejas zonā. Kas ir Schöpf-Schulz-Passarge sindroms? Schöpf-Schulz-Passarge sindroms tika nosaukts viņu atklājēju vārdā. Pirmo reizi 1971. gadā par to ziņoja vācu ārsti un dermatologi Ervins Šēfs, Hanss Jirgens Šulcs un Eberhards Pasaržs ... Schoepf-Schulz-Passarge sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Limb krūts sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Ekstermālās displāzijas kategorijai pieder ekstremitāšu piena dziedzeru sindroms. Ekstremitāšu piena dziedzeru sindroms skartajiem indivīdiem ir jau piedzimstot. Slimība ir pazīstama ar saīsinājumu LMS un sastopama salīdzinoši reti. Ekstremitāšu piena dziedzeru sindromu parasti raksturo izteiktas pēdu un roku anatomiskas anomālijas saistībā ar… Limb krūts sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Kristus-Siemens-Touraine sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Kristus-Sīmensa-Touraine sindroms ir ektodermāla displāzija. Galvenie traucējuma simptomi ir ādas piedēkļu malformācijas. Terapija koncentrējas uz siltuma izkliedi, jo pacientiem bieži vien nav pilnībā izveidojušies sviedru dziedzeri, un tāpēc tie strauji pārkarst. Kas ir Kristus-Sīmensa-Touraine sindroms? Gastrācijas laikā embrija attīstības laikā veidojas trīs tā sauktie dīgļlapas. Šī dīgļlapu veidošanās notiek caur… Kristus-Siemens-Touraine sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana