Myotonia Congenita Becker: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Myotonia congenita Becker pieder vispārējai tā saukto miopātiju (muskuļu slimību) grupai. To raksturo aizkavēta atpūtas membrānas potenciāla izveidošana pēc muskuļu kontrakcijas. Tas ir, muskuļu tonuss samazinās tikai lēni. Kas ir iedzimta miotonija Bekere? Iedzimta miotonija Bekere ir muskuļu slimība (miopātija), kas pieder pie īpašas grupas… Myotonia Congenita Becker: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Malabsorbcijas sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Malabsorbcijas sindroma gadījumā pacienta zarnas nepietiekami absorbē dažas vai visas barības vielas no pārtikas asinsritē, kā rezultātā rodas barības vielu trūkums. Malabsorbcija raksturo daudzas iedzimtas zarnu slimības un atsevišķu pārtikas produktu nepanesamību. Papildus uztura pasākumiem un pamatslimības ārstēšanai malabsorbcijas sindroms parasti ietver barības vielu aizstāšanu ar infūziju. Kas … Malabsorbcijas sindroms: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Uzglabāšanas slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Termins uzglabāšanas slimība attiecas uz slimību grupu, kam raksturīgas dažādu vielu nogulsnes orgānos vai šūnās. Uzglabāšanas slimības ietver, piemēram, lipidozes vai hemosiderozes. Kas ir uzglabāšanas slimība? Uzglabāšanas slimības var rasties dažādās formās un izpausmēs. Tomēr visām slimībām ir kopīgs tas, ka vielas tiek uzglabātas šūnās un orgānos. … Uzglabāšanas slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Porfīrija: Fermenta defekts ar sekām

Porfīrija ir retu vielmaiņas traucējumu grupa ar vairākām izpausmēm. Porfīrija var būt akūta vai hroniska, izraisīt nelielus vai dzīvībai bīstamus simptomus un ietekmēt dažādus orgānus. Tāpēc diagnozi bieži nav viegli noteikt. Uzziniet vairāk par porfīrijas cēloņiem, simptomiem, diagnostiku un ārstēšanu šeit. Kā attīstās porfīrija? Kā… Porfīrija: Fermenta defekts ar sekām

Fabrija slimība

Definīcija - kas ir Fabrija slimība? Fābri slimība (Fabry sindroms, Fabry slimība vai Fabry-Anderson slimība) ir reta vielmaiņas slimība, kurā fermenta defektu izraisa gēnu mutācija. Rezultāts ir samazināts vielmaiņas produktu sadalījums un palielināta to uzglabāšana šūnā. Tā rezultātā šūna ir bojāta un… Fabrija slimība

Kā Fabrija slimība ietekmē paredzamo dzīves ilgumu? | Fabrija slimība

Kā Fabrija slimība ietekmē paredzamo dzīves ilgumu? Fabrija slimība ir nopietna slimība, kas agrīnā vecumā izraisa smagus nieru, sirds un smadzeņu bojājumus. Sakarā ar samazinātu enzīmu aktivitāti, tauki tiek nogulsnēti asinsvados un orgānos, kā rezultātā orgāni kļūst arvien vairāk bojāti un galu galā pilnībā zaudē savu funkciju. … Kā Fabrija slimība ietekmē paredzamo dzīves ilgumu? | Fabrija slimība

Fabrija slimības simptomi, cēloņi un ārstēšana

Kas ir Fabrija slimība? Fābri slimība (Fabry sindroms, Fabry slimība vai Fabry-Anderson slimība) ir reta vielmaiņas slimība, kurā fermenta defektu izraisa gēnu mutācija. Rezultāts ir samazināts vielmaiņas produktu sadalījums un palielināta to uzglabāšana šūnā. Tā rezultātā šūna tiek bojāta un mirst. Kā… Fabrija slimības simptomi, cēloņi un ārstēšana

Diagnoze | Fabrija slimības simptomi, cēloņi un ārstēšana

Fērija slimības diagnozi ne vienmēr ir viegli diagnosticēt, un pacientiem bieži ir ilgstoša ciešanu vēsture, pirms simptomus var attiecināt uz Fābri slimību. Bieži vien, lai ārsts noteiktu pareizu diagnozi, nepieciešami vairāki gadi. Ja ir aizdomas par Fābri slimību, ārsts nosaka diagnozi, izmantojot virkni… Diagnoze | Fabrija slimības simptomi, cēloņi un ārstēšana

Treknās grūtniecības aknas: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Grūtniecības taukainās aknas ir nopietna komplikācija, kas var būt potenciāli dzīvībai bīstama gan mātei, gan bērnam. Kas izraisa tauku uzkrāšanos grūtnieču aknu šūnās, pašlaik nav skaidrs. Ārstēšana ietver ātru grūtniecības pārtraukšanu. Vairumā gadījumu aknas pilnībā atjaunojas nedēļās pēc piedzimšanas. Kas ir … Treknās grūtniecības aknas: cēloņi, simptomi un ārstēšana