Produkti Suvorexant tika apstiprināti ASV 2014. gadā kā pirmais līdzeklis oreksīna receptoru antagonistu grupā apvalkoto tablešu veidā (Belsomra). Uzbūve un īpašības Suvoreksants (C23H23ClN6O2, Mr = 450.9 g/mol) pastāv kā balts pulveris, kas nešķīst ūdenī. Tas ir benzoksazols, diazepāns un triazola atvasinājums. Efekti… Suvoreksants
Produkti Melatonīns ir komerciāli pieejams ilgstošas darbības tablešu veidā (Circadin, Slenyto). Tas tika apstiprināts kā recepšu medikaments ES 2007. gadā un daudzās valstīs 2009. gadā. Melatonīnu var iekļaut arī maģistrālajos preparātos. Slenyto tika reģistrēts daudzās valstīs 2019. gadā. Dažās valstīs, piemēram, Apvienotajā… Melatonīns: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošana
Produkti Daudzās valstīs tirgū nav narkotiku, kas satur karisoprodolu. Citās valstīs tas ir pieejams tablešu veidā (Soma, Somadril). Tā ir apstiprināta Amerikas Savienotajās Valstīs kopš 1959. gada. 2007. gadā Eiropas Zāļu aģentūra secināja, ka zāļu ieguvumi neatsver riskus. Struktūra un īpašības… Karisoprodols
Produkti Efavirenzs ir komerciāli pieejams kā apvalkotās tabletes un šķīdums iekšķīgai lietošanai (Stocrin, kombinētie produkti, ģenēriskie līdzekļi). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 2001. gada. Struktūra un īpašības Efavirenzs (C14H9ClF3NO2, Mr = 315.7 g/mol) pastāv kā balts līdz gaiši rozā kristālisks pulveris, kas praktiski nešķīst ūdenī. Tam ir nenukleozīdu struktūra… Efavirenzs
Produkti Prazepāms ir komerciāli pieejams tablešu veidā (Demetrin). Tā ir apstiprināta daudzās valstīs kopš 1977. gada. Struktūra un īpašības Prazepāms (C19H17ClN2O, Mr = 324.8 g/mol) pastāv kā balts kristālisks pulveris, kas praktiski nešķīst ūdenī. Tas satur ciklopropilgrupu. Ietekme Prazepāmam (ATC N05BA11) piemīt trauksmes mazinošas, nomierinošas, relaksējošas un nomācošas īpašības. … Prazepāms
Produkti Encorafenib tika apstiprināts kapsulu veidā ASV un ES 2018. gadā un daudzās valstīs 2019. gadā (Braftovi). Struktūra un īpašības Enkorafenibs (C22H27ClFN7O4S, Mr = 540.0 g/mol) pastāv kā balts pulveris, kas nedaudz šķīst ūdenī tikai ar zemu pH. Ietekme Enkorafenibam (ATC L01XE46) piemīt pretvēža un antiproliferatīvas īpašības. … Enkorafenibs
Produkti Omeprazols ir komerciāli pieejams tablešu, kapsulu un injekciju/infūzijas veidā, un tas ir apstiprināts daudzās valstīs kopš 1988. gada. Papildus oriģinālajiem Antramups preparātiem, komerciāli ir pieejami arī ģenēriskie medikamenti un enantiomērs ezomeprazols (Nexium). 2010. gada marta beigās pēc pantoprazola daudzās valstīs tika apstiprināts arī omeprazols pašapkalpošanās ārstēšanai. Iekš … Omeprazols: zāļu iedarbība, blakusparādības, devas un lietošanas veidi
Produkti Fedratinibs tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2019. gadā kapsulu veidā (Inrebic). Uzbūve un īpašības Fedratinibs ir zāļu sastāvā kā dihidrohlorīds un monohidrāts (fedratiniba dihidrohlorīda monohidrāts). Ietekme Fedratinibam piemīt antiproliferatīvas īpašības. Ietekme ir saistīta ar selektīvu Janus kināžu 2 (JAK2) inhibīciju. Tie ir intracelulārie fermenti, kas pieder pie… Fedratinibs
Produkti Oritavancin tika apstiprināts ASV 2014. gadā kā infūzijas preparāts (Orbactiv). Zāles vēl nav reģistrētas daudzās valstīs. Struktūra un īpašības Oritavancīns ir medikamentos kā oritavancīna fosfāts (C86H97N10O26Cl3 - 2H3PO4, Mr = 1989.1 g/mol), komplekss pussintētiski ražots lipoglikopeptīds, kas strukturāli saistīts ar citiem glikopeptīdiem. Oritavancīns
Produkti Macitentāns ir komerciāli pieejams apvalkoto tablešu veidā (Opsumit). Tas tika apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2013. gada oktobrī un daudzās valstīs 2014. gadā. Macitentāns tika palaists kā bosentāna (Tracleer) pēctecis, jo tas zaudē patenta aizsardzību. Struktūra un īpašības Macitentāns (C19H20Br2N6O4S, Mr = 588.3 g/mol) ir bromēts pirimidīns… Macitentāns
Produkti Gliklazīds ir nopērkams ilgstošas darbības tablešu veidā un apstiprināts daudzās valstīs kopš 1978. gada. Ilgstošās darbības zāļu formas tirgū nonāca 2001. gadā. Papildus oriģinālajam Diamicron MR, ilgstošās darbības ģenēriskie medikamenti ir pieejami kopš 2008. gada. Nepārtrauktā Diamicron 80 mg pārdošana tika pārtraukta 2012. gadā. Struktūra un īpašības Gliklazīds… Gliklazīds
Produkti Tofacitinibs tika apstiprināts ASV 2012. gada novembrī, daudzās valstīs-2013. gadā, bet ES-2017. gadā apvalkotās tabletes veidā (Xeljanz). Eiropas Zāļu aģentūra sākotnēji apstiprinājumu noraidīja 2013. gada aprīlī. Tomēr baricitinibs tika apstiprināts. Amerikas Savienotajās Valstīs ir pieejamas papildu ilgstošas darbības apvalkotās tabletes, kuras lieto… Tofacitinibs
